在第二产程中使用镜子：对持续时间和分娩经历的影响
2025年8月19日 更新者：Resmiye Ozdilek、Kocaeli University
在第二产程中使用镜子对分娩持续时间和经历的影响
本研究旨在调查在第二产程期间使用分娩镜对分娩持续时间和母亲整体体验的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 第二产程使用分娩镜会影响产程持续时间吗？
- 第二产程使用分娩镜是否会影响女性的分娩经历量表总分？ 为了评估在第二产程使用分娩镜对分娩持续时间和母亲对分娩满意度的影响，研究人员将为一组提供分娩镜，另一组则接受正常的助产护理。
- 在第二产程中，分娩镜的位置将使得产妇在推动时可以看到婴儿的进展（截石位）。
- 产后 24 小时内，妈妈们将填写分娩体验量表和关于镜子使用的意见表。
- 对照组不会接受任何干预。
研究概览
详细说明
分娩是女性一生中最重要的经历之一。 第二产程是子宫颈完全扩张、婴儿通过产道的关键阶段。 在此阶段使用各种技术和工具来辅助分娩，其中之一就是分娩镜。 该工具可以让母亲直观地观察会阴并监测分娩进度，尤其是水中分娩。 提供手持式和床上安装式两种选择，通常由丙烯酸制成，并且可以具有可调节的角度以实现更好的可视化。
使用分娩镜有几个好处。 它可以实时监控分娩过程，使助产士能够及时进行干预。 更重要的是，它可以帮助母亲更多地参与分娩，增强她们的信心和动力，尤其是当她们看到婴儿的头部时。 这可以导致更受控制的推动并可能缩短分娩持续时间。
综上所述，分娩镜可以通过让母亲积极参与并提供情感支持来增强分娩体验，从而可能缩短第二产程的时间。 然而，它在土耳其的使用并不广泛。 本研究旨在调查在第二产程期间使用分娩镜对分娩持续时间和母亲整体体验的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
122
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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İzmit
-
Kocaeli、İzmit、土耳其（türkiye）、41001
- Kocaeli University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 怀孕38-42周之间，
- 拥有一个健康的胎儿，
- 没有围产期和产科风险，
- 没有长期外伤，
- 能听懂并说土耳其语
排除标准：
- 早产发生，
- 胎膜早破，
- 硬膜外镇痛，
- 羊水和胎便，
- 胎儿风险
- 干预实施
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验
在第二产程中，将使用分娩镜让母亲看到自己的会阴。
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第二产程使用的分娩镜可以让母亲和助产士在阴道分娩过程中观察婴儿的下降和出生，并为母亲和助产士提供即时的可视化进展，特别是在水中分娩或水中分娩时
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无干预：控制
在分娩过程中，她将接受常规助产护理，不会进行任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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分娩经验问卷（CEQ）总分
大体时间：产后24小时内
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分娩经验问卷（CEQ）是衡量妇女出生经历的经过验证的量表。
它在4个子量表中有22个项目。
总分数是将所有项目转换为1-4比例的总和，范围为22-88。
较高的分数表明分娩更为积极。
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产后24小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第二阶段的持续时间
大体时间：在第二阶段的分娩过程中
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比较了实验组和对照组之间第二阶段的劳动持续时间，以评估劳动镜使用的影响。
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在第二阶段的分娩过程中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年10月10日
研究注册日期
首次提交
2024年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月16日
首次发布 (实际的)
2024年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月19日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Suzi-02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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