Använda en spegel i det andra stadiet av förlossningen: effekter på varaktighet och födelseupplevelse
Inverkan av att använda en spegel i det andra skedet av förlossningen på förlossningens varaktighet och upplevelse
Denna studie syftar till att undersöka effekten av att använda en förlossningsspegel under det andra skedet av förlossningen på både förlossningens varaktighet och moderns totala upplevelse. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Påverkar förlossningens varaktighet att använda en förlossningsspegel i det andra skedet av förlossningen?
- Påverkar användningen av en förlossningsspegel i det andra skedet av förlossningen kvinnors totala födelseupplevelseskala? För att bedöma effekten av att använda en förlossningsspegel under det andra skedet av förlossningen på förlossningens varaktighet och mödrars tillfredsställelse med förlossningen kommer forskarna att ge den ena gruppen en förlossningsspegel och den andra gruppen får normal barnmorskevård.
- I det andra skedet av förlossningen kommer förlossningsspegeln att placeras så att kvinnan kan se barnets utveckling när hon trycker (litotomiposition).
- Inom 24 timmar efter förlossningen kommer mammor att fylla i Birth Experience Scale och ett åsiktsformulär om användningen av spegeln.
- Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Förlossning är en av de viktigaste upplevelserna i en kvinnas liv. Det andra stadiet av förlossningen, när livmoderhalsen är helt utvidgad och barnet rör sig genom födelsekanalen, är en avgörande fas. Olika tekniker och verktyg används under detta skede för att underlätta förlossningen, varav en är förlossningsspegeln. Detta verktyg låter mamman visuellt observera perineum och övervaka förlossningens framsteg, särskilt vid vattenfödslar. Både handhållna och sängmonterade alternativ finns tillgängliga, vanligtvis gjorda av akryl, och de kan ha justerbara vinklar för bättre visualisering.
Användningen av en arbetsspegel erbjuder flera fördelar. Det möjliggör realtidsövervakning av förlossningsprocessen, vilket gör att barnmorskor kan göra snabba insatser. Ännu viktigare, det hjälper mammor att känna sig mer delaktiga i förlossningen, vilket ökar deras självförtroende och motivation, särskilt när de ser barnets huvud. Detta kan leda till mer kontrollerad tryckning och potentiellt förkorta förlossningens varaktighet.
Sammanfattningsvis kan förlossningsspegeln förbättra förlossningsupplevelsen genom att tillåta mödrar att delta aktivt och genom att ge känslomässigt stöd, vilket kan minska längden på det andra skedet av förlossningen. Dess användning är dock inte utbredd i Turkiet. Denna studie syftar till att undersöka effekten av att använda en förlossningsspegel under det andra skedet av förlossningen på både förlossningens varaktighet och moderns totala upplevelse.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
İzmit
-
Kocaeli, İzmit, Turkiet (Türkiye), 41001
- Kocaeli University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 38-42 veckors graviditet,
- hade ett friskt foster,
- hade ingen perinatal och obstetrisk risk,
- inte haft långvarigt trauma,
- kunde förstå och tala turkiska
Uteslutningskriterier:
- för tidig förlossning,
- för tidig bristning av membran,
- epidural analgesi,
- fostervatten med mekonium,
- fosterrisk
- interventionsleverans
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentera
I det andra skedet av förlossningen kommer förlossningsspegeln att användas för att mamman ska kunna se sin egen perineum.
|
Förlossningsspegeln som används i det andra skedet av förlossningen gör att mamman och barnmorskan kan observera barnets nedstigning och födelse under vaginal förlossning och ger omedelbar visualisering av framstegen för mamman och barnmorskan, särskilt vid vattenfödslar eller vattenfödslar.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Under förlossningen kommer hon att få rutinmässig barnmorskevård och inga insatser kommer att göras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ficklig frågeformulär (CEQ) Total poäng
Tidsram: Inom 24 timmar efter födseln
|
Childbirth Experience Questionnaire (CEQ) är en validerad skala som mäter kvinnors födelseupplevelser.
Den har 22 artiklar över fyra underskalor.
Total poäng är summan av alla artiklar som omvandlas till en 1-4 skala, vilket ger ett intervall på 22-88.
Högre poäng indikerar en mer positiv förlossningsupplevelse.
|
Inom 24 timmar efter födseln
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Varaktigheten för det andra arbetet
Tidsram: Under det andra arbetsstadiet, inom födelseprocessen
|
Varaktigheten för det andra arbetsstadiet jämfördes mellan experiment- och kontrollgrupperna för att bedöma effekterna av arbetsspegel.
|
Under det andra arbetsstadiet, inom födelseprocessen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Suzi-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .