Tükör használata a szülés második szakaszában: Hatás az időtartamra és a születési tapasztalatra
A tükör használatának hatása a szülés második szakaszában a szülés időtartamára és tapasztalataira
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a vajúdási tükör használatának hatását a vajúdás második szakaszában mind a szülés időtartamára, mind az anya általános tapasztalatára. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- Befolyásolja-e a vajúdás időtartamát a vajúdás tükör használata a vajúdás második szakaszában?
- Befolyásolja-e a szülés második szakaszában a szülési tükör használata a nők teljes születési tapasztalati skála pontszámát? A szülés második szakaszában a születési tükör használatának a szülés időtartamára és az anyák szüléssel való elégedettségére gyakorolt hatásának felmérésére a kutatók az egyik csoportnak születési tükröt adnak, a másik csoport pedig normál szülésznői ellátásban részesül.
- A vajúdás második szakaszában a születési tükröt úgy kell elhelyezni, hogy a nő lássa a baba előrehaladását, miközben tolja (lithotómiás pozíció).
- A szülés után 24 órán belül az anyák kitöltik a Születési Tapasztalat Skálát és egy véleménylapot a tükör használatáról.
- A kontrollcsoport nem kap semmilyen beavatkozást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A szülés az egyik legjelentősebb élmény egy nő életében. A vajúdás második szakasza, amikor a méhnyak teljesen kitágul, és a baba áthalad a szülőcsatornán, döntő szakasz. Ebben a szakaszban különféle technikákat és eszközöket használnak a szülés elősegítésére, ezek egyike a munkatükör. Ez az eszköz lehetővé teszi az anya számára, hogy vizuálisan megfigyelje a perineumot és figyelemmel kísérje a vajúdás előrehaladását, különösen vízi szüléseknél. Mind a kézi, mind az ágyra szerelhető opciók állnak rendelkezésre, általában akrilból készülnek, és állítható szögekkel rendelkeznek a jobb megjelenítés érdekében.
A munkatükör használata számos előnnyel jár. Lehetővé teszi a szülés folyamatának valós idejű nyomon követését, lehetővé téve a szülésznők számára, hogy időben beavatkozzanak. Ennél is fontosabb, hogy segít az anyáknak, hogy jobban részt vegyenek a szülésben, növelve önbizalmukat és motivációjukat, különösen, ha látják a baba fejét. Ez kontrolláltabb lökéshez vezethet, és potenciálisan lerövidítheti a szülés időtartamát.
Összefoglalva, a vajúdási tükör fokozhatja a szülés élményét azáltal, hogy lehetővé teszi az anyák aktív részvételét, és érzelmi támogatást nyújt, ami csökkentheti a szülés második szakaszának hosszát. Használata azonban nem elterjedt Törökországban. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a vajúdási tükör használatának hatását a vajúdás második szakaszában mind a szülés időtartamára, mind az anya általános tapasztalatára.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
İzmit
-
Kocaeli, İzmit, Törökország (Türkiye), 41001
- Kocaeli University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 38-42 terhességi hét között,
- egészséges magzata volt,
- nem volt perinatális és szülészeti kockázata,
- nem volt hosszan tartó traumája,
- értett és beszélt törökül
Kizárási kritériumok:
- koraszülés kezdete,
- a membránok idő előtti szakadása,
- epidurális fájdalomcsillapítás,
- magzatvíz mekóniummal,
- magzati kockázat
- intervenciós szállítás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérlet
A vajúdás második szakaszában a születési tükör segítségével az anya láthatja saját gátját.
|
A vajúdás második szakaszában használt vajúdó tükör lehetővé teszi, hogy az anya és a szülésznő megfigyelje a baba leszármazását és születését a hüvelyi szülés során, és azonnali vizualizációt biztosít az anya és a szülésznő számára, különösen vízben vagy vízben szülésnél.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A szülés során rutin szülésznői ellátásban részesül, beavatkozásra nem kerül sor.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szülési tapasztalati kérdőív (CEQ) Teljes pontszám
Időkeret: 24 órán belül a szülés után
|
A szülési tapasztalati kérdőív (CEQ) egy validált skála, amely méri a nők születési tapasztalatait.
22 elem van 4 alskálán.
A teljes pontszám az összes tétel összege, amely 1-4 skálára konvertál, 22-88 tartományt eredményez.
A magasabb pontszámok pozitívabb szülési élményt jeleznek.
|
24 órán belül a szülés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szülés második szakaszának időtartama
Időkeret: A szülés második szakaszában, a születési folyamaton belül
|
A szülés második szakaszának időtartamát összehasonlítottuk a kísérleti és a kontrollcsoportok között a munkaerő -tükörhasználat hatásainak felmérése érdekében.
|
A szülés második szakaszában, a születési folyamaton belül
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Suzi-02
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .