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Verwendung eines Spiegels in der zweiten Phase der Wehen: Auswirkungen auf die Dauer und das Geburtserlebnis

19. August 2025 aktualisiert von: Resmiye Ozdilek, Kocaeli University

Einfluss der Verwendung eines Spiegels in der zweiten Phase der Wehen auf die Dauer und das Erlebnis der Geburt

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Verwendung eines Wehenspiegels während der zweiten Phase der Wehen sowohl auf die Dauer der Wehen als auch auf das Gesamterlebnis der Mutter zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Beeinflusst die Verwendung eines Wehenspiegels in der zweiten Phase der Wehen die Dauer der Wehen?
  • Beeinflusst die Verwendung eines Wehenspiegels in der zweiten Phase der Wehen den Gesamtwert der Geburtserfahrungsskala von Frauen? Um die Auswirkung der Verwendung eines Geburtsspiegels während der zweiten Phase der Wehen auf die Dauer der Wehen und die Zufriedenheit der Mütter mit den Wehen zu beurteilen, geben die Forscher einer Gruppe einen Geburtsspiegel und die andere Gruppe erhält eine normale Hebammenbetreuung.
  • In der zweiten Phase der Wehen wird der Geburtsspiegel so positioniert, dass die Frau beim Pressen den Fortschritt des Babys beobachten kann (Steinschnittposition).
  • Innerhalb von 24 Stunden nach der Entbindung füllen Mütter die Geburtserfahrungsskala und einen Meinungsbogen zur Verwendung des Spiegels aus.
  • Die Kontrollgruppe erhält keine Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Geburt ist eines der bedeutendsten Erlebnisse im Leben einer Frau. Die zweite Phase der Wehen, wenn der Gebärmutterhals vollständig erweitert ist und sich das Baby durch den Geburtskanal bewegt, ist eine entscheidende Phase. In dieser Phase werden verschiedene Techniken und Hilfsmittel eingesetzt, um die Entbindung zu unterstützen, darunter der Wehenspiegel. Dieses Tool ermöglicht der Mutter die visuelle Beobachtung des Damms und die Überwachung des Wehenfortschritts, insbesondere bei Wassergeburten. Es sind sowohl tragbare als auch bettmontierte Optionen erhältlich, die normalerweise aus Acryl bestehen und zur besseren Visualisierung über einstellbare Winkel verfügen können.

Die Verwendung eines Geburtsspiegels bietet mehrere Vorteile. Es ermöglicht die Echtzeitüberwachung des Geburtsvorgangs und ermöglicht Hebammen, rechtzeitig einzugreifen. Noch wichtiger ist, dass es den Müttern hilft, sich stärker in die Geburt eingebunden zu fühlen, was ihr Selbstvertrauen und ihre Motivation stärkt, insbesondere wenn sie den Kopf des Babys sehen. Dies kann zu einem kontrollierteren Pressen führen und möglicherweise die Dauer der Wehen verkürzen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Wehenspiegel das Geburtserlebnis verbessern kann, indem er den Müttern eine aktive Teilnahme ermöglicht und emotionale Unterstützung bietet, was die Dauer der zweiten Phase der Wehen verkürzen kann. Allerdings ist seine Verwendung in der Türkei nicht weit verbreitet. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Verwendung eines Wehenspiegels während der zweiten Phase der Wehen sowohl auf die Dauer der Wehen als auch auf das Gesamterlebnis der Mutter zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 38 und 42 Schwangerschaftswochen,
  • hatte einen gesunden Fötus,
  • hatte kein perinatales und geburtshilfliches Risiko,
  • hatte kein längeres Trauma,
  • konnte Türkisch verstehen und sprechen

Ausschlusskriterien:

  • vorzeitiger Wehenbeginn,
  • vorzeitiger Blasensprung,
  • epidurale Analgesie,
  • Fruchtwasser mit Mekonium,
  • fetales Risiko
  • Interventionslieferung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experiment
In der zweiten Phase der Wehen wird der Geburtsspiegel verwendet, damit die Mutter ihren eigenen Damm sehen kann.
Sonstiges: Arbeitsspiegel
Der in der zweiten Phase der Wehen verwendete Wehenspiegel ermöglicht es Mutter und Hebamme, den Abstieg und die Geburt des Babys während der vaginalen Entbindung zu beobachten und bietet Mutter und Hebamme eine sofortige Visualisierung des Fortschritts, insbesondere bei Wassergeburten oder Wassergeburten
Kein Eingriff: Kontrolle
Während des Geburtsvorgangs wird sie routinemäßig von einer Hebamme betreut und es werden keine Eingriffe vorgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total Score für Backbirth Experience Fragebogen (CEQ)
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt
Der Fragebogen (Burg Burth Experience Fragebogen) ist eine validierte Skala, die die Geburt von Frauen misst. Es hat 22 Artikel in 4 Subskalen. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe aller Elemente, die in eine 1-4-Skala umgewandelt wurden, wodurch ein Bereich von 22-88 entsteht. Höhere Werte deuten auf eine positivere Geburtserfahrung hin.
Innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der zweiten Arbeitsstufe
Zeitfenster: Während der zweiten Arbeitsstufe im Geburtsprozess
Die Dauer der zweiten Arbeitsstufe wurde zwischen den experimentellen und Kontrollgruppen verglichen, um den Einfluss des Gebrauchs von Arbeitsspiegeln zu bewerten.
Während der zweiten Arbeitsstufe im Geburtsprozess

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kocaeli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Suzi-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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