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根治性前列腺切除术后引流液中dT-​​DNA动态变化的预后研究

前列腺癌根治术后腹腔引流液中引流肿瘤DNA(dT-DNA)动态变化研究前列腺癌的预后

本研究探讨根治性前列腺切除术后腹腔引流液中引流肿瘤 DNA (dT-DNA) 水平动态变化的预后价值。 前列腺癌是男性最常见的癌症之一,根治性前列腺切除术是标准治疗方法。 虽然血液中的 PSA 水平通常用作诊断标志物,但本研究重点关注 dT-DNA 水平在前列腺癌预后中的重要性。 这些发现可能为改善前列腺癌患者的术后监测和更有针对性的治疗策略提供见解。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

本研究探讨了根治性前列腺切除术(前列腺癌的常见手术治疗方法)后腹腔引流液中 dT-DNA 水平的预后意义。 PSA 被广泛用作前列腺癌诊断、治疗反应和血液中复发监测的生物标志物。 然而,本研究旨在探讨引流液中 dT-DNA 的预后价值。

该研究涉及持续监测根治性前列腺切除术后引流液中的 dT-DNA 水平,假设这些水平的动态变化可以作为潜在肿瘤复发、残留疾病或转移的早期预警系统。 该研究将这些液体 dT-DNA 水平与患者结果、复发率和其他临床因素相关联,以确定其预测价值。

通过调查这种新的 dT-DNA 监测来源,该研究旨在减少侵入性检测、加强术后监测并改善前列腺癌患者疾病复发的早期检测。 这项研究可能有助于完善术后护理方案,为预测接受根治性前列腺切除术的个体的长期结果提供新工具。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200080
        • Shanghai General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括被诊断患有前列腺癌且需要根治性前列腺切除术的男性患者。 参与者必须通过活检和影像学研究确认术前诊断。 符合条件的患者将在手术后安装腹部引流系统以收集液体。

描述

纳入标准:

  • 接受根治性前列腺切除术治疗的前列腺癌患者

排除标准:

  • 1.术前接受过新辅助内分泌/化疗;
  • 2.术后漏尿(引流液肌酐检查阳性)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
引流液中的 dT-DNA 水平
大体时间:术后 3 天内每天测量一次
术后腹腔引流液中 dT-DNA 水平
术后 3 天内每天测量一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Huaqi Zhan、https://www.shgh.cn/home/index.html

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月26日

首次发布 (估计的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月26日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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