Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk undersøgelse af via dynamisk ændring af dT-DNA i dræningsvæske efter radikal prostatektomi

Prognostisk undersøgelse af prostatacancer via dynamisk ændring af drænetumor-DNA(dT-DNA) i peritoneal dræningsvæske efter radikal prostatektomi

Denne undersøgelse undersøger den prognostiske værdi af dynamiske ændringer i drænetumor-DNA(dT-DNA)-niveauer fundet i den peritoneale drænvæske efter radikal prostatektomi. Prostatacancer er en af ​​de mest almindelige kræftformer hos mænd, og radikal prostatektomi er en standardbehandling. Mens PSA-niveauer i blodet almindeligvis bruges som en markør for diagnose, fokuserer denne undersøgelse på betydningen af ​​dT-DNA-niveauer i prognosen for prostatacancer. Resultaterne kan give indsigt i forbedret post-kirurgisk overvågning og mere skræddersyede terapeutiske strategier til prostatacancerpatienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger den prognostiske betydning af dT-DNA-niveauer i den peritoneale drænvæske efter radikal prostatektomi, en almindelig kirurgisk behandling for prostatacancer. PSA bruges i vid udstrækning som en biomarkør til diagnose af prostatacancer, behandlingsrespons og overvågning af tilbagefald i blodet. Imidlertid søger denne forskning at udforske den prognostiske værdi af dT-DNA i drænvæsken.

Undersøgelsen involverer kontinuerlig overvågning af dT-DNA-niveauer i drænvæsken efter radikal prostatektomi, med den hypotese, at dynamiske ændringer i disse niveauer kan tjene som et tidligt varslingssystem for potentielt tumortilbagefald, resterende sygdom eller metastaser. Forskningen vil korrelere disse flydende dT-DNA-niveauer med patientresultater, gentagelsesrater og andre kliniske faktorer for at bestemme deres prædiktive værdi.

Ved at undersøge denne nye kilde til dT-DNA-overvågning, sigter undersøgelsen på at reducere invasive tests, forbedre postoperativ overvågning og forbedre tidlig påvisning af sygdomstilbagefald hos prostatacancerpatienter. Denne forskning kunne bidrage til at forfine post-kirurgiske plejeprotokoller og tilbyde et nyt værktøj til at forudsige langsigtede resultater for personer, der gennemgår radikal prostatektomi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
        • Shanghai General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte mandlige patienter diagnosticeret med prostatacancer, som har behov for radikal prostatektomi. Deltagerne skal have en præoperativ diagnose bekræftet ved biopsi- og billeddiagnostiske undersøgelser. Berettigede patienter vil have et abdominalt drænsystem på plads efter operationen til væskeopsamling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Prostatakræftpatienter behandlet med radikal prostatektomi

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Modtog neoadjuverende endokrin/kemoterapi før operation;
  • 2. Urinlækage efter operation (positiv kreatinintest af drænvæske).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dT-DNA niveauer i dræningsvæske
Tidsramme: Målt dagligt i op til 3 dage efter operationen
Postoperative dT-DNA-niveauer i den peritoneale dræningsvæske
Målt dagligt i op til 3 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Huaqi Zhan, https://www.shgh.cn/home/index.html

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. november 2024

Først opslået (Anslået)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatiske neoplasmer

Abonner