Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostisk studie av via dynamisk förändring av dT-DNA i dräneringsvätska efter radikal prostatektomi

Prognostisk studie av prostatacancer via dynamisk förändring av dräneringstumör-DNA(dT-DNA) i peritoneal dräneringsvätska efter radikal prostatektomi

Denna studie undersöker det prognostiska värdet av dynamiska förändringar i dräneringstumör-DNA(dT-DNA)-nivåer som finns i den peritoneala dräneringsvätskan efter radikal prostatektomi. Prostatacancer är en av de vanligaste cancerformerna hos män, och radikal prostatektomi är en standardbehandling. Medan PSA-nivåer i blodet vanligtvis används som en markör för diagnos, fokuserar denna studie på betydelsen av dT-DNA-nivåer i prognosen för prostatacancer. Resultaten kan ge insikter i förbättrad postkirurgisk övervakning och mer skräddarsydda terapeutiska strategier för prostatacancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker den prognostiska betydelsen av dT-DNA-nivåer i peritonealdräneringsvätskan efter radikal prostatektomi, en vanlig kirurgisk behandling för prostatacancer. PSA används i stor utsträckning som en biomarkör för diagnos av prostatacancer, behandlingssvar och övervakning av återfall i blodet. Denna forskning syftar dock till att utforska det prognostiska värdet av dT-DNA i dräneringsvätskan.

Studien involverar kontinuerlig övervakning av dT-DNA-nivåer i dräneringsvätskan efter radikal prostatektomi, med hypotesen att dynamiska förändringar i dessa nivåer skulle kunna fungera som ett tidigt varningssystem för potentiellt tumörrecidiv, kvarvarande sjukdom eller metastaser. Forskningen kommer att korrelera dessa flytande dT-DNA-nivåer med patientresultat, återfallsfrekvens och andra kliniska faktorer för att bestämma deras prediktiva värde.

Genom att undersöka denna nya källa till dT-DNA-övervakning syftar studien till att minska invasiva tester, förbättra postoperativ övervakning och förbättra tidig upptäckt av återfall av sjukdomar för patienter med prostatacancer. Denna forskning skulle kunna bidra till att förfina postkirurgiska vårdprotokoll och erbjuda ett nytt verktyg för att förutsäga långsiktiga resultat för individer som genomgår radikal prostatektomi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
        • Shanghai General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta manliga patienter med diagnosen prostatacancer som behöver radikal prostatektomi. Deltagarna måste ha en preoperativ diagnos bekräftad genom biopsi- och bildundersökningar. Kvalificerade patienter kommer att ha ett abdominalt dräneringssystem på plats efter operationen för vätskeuppsamling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Prostatacancerpatienter som behandlas med radikal prostatektomi

Uteslutningskriterier:

  • 1. Fick neoadjuvant endokrin/kemoterapi före operation;
  • 2. Urinläckage efter operation (positivt kreatinintest av dräneringsvätska).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dT-DNA-nivåer i dräneringsvätska
Tidsram: Mäts dagligen i upp till 3 dagar efter operationen
Postoperativa dT-DNA-nivåer i den peritoneala dräneringsvätskan
Mäts dagligen i upp till 3 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Huaqi Zhan, https://www.shgh.cn/home/index.html

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2024

Första postat (Beräknad)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera