- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06707974
Prognostisk studie av via dynamisk förändring av dT-DNA i dräneringsvätska efter radikal prostatektomi
Prognostisk studie av prostatacancer via dynamisk förändring av dräneringstumör-DNA(dT-DNA) i peritoneal dräneringsvätska efter radikal prostatektomi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker den prognostiska betydelsen av dT-DNA-nivåer i peritonealdräneringsvätskan efter radikal prostatektomi, en vanlig kirurgisk behandling för prostatacancer. PSA används i stor utsträckning som en biomarkör för diagnos av prostatacancer, behandlingssvar och övervakning av återfall i blodet. Denna forskning syftar dock till att utforska det prognostiska värdet av dT-DNA i dräneringsvätskan.
Studien involverar kontinuerlig övervakning av dT-DNA-nivåer i dräneringsvätskan efter radikal prostatektomi, med hypotesen att dynamiska förändringar i dessa nivåer skulle kunna fungera som ett tidigt varningssystem för potentiellt tumörrecidiv, kvarvarande sjukdom eller metastaser. Forskningen kommer att korrelera dessa flytande dT-DNA-nivåer med patientresultat, återfallsfrekvens och andra kliniska faktorer för att bestämma deras prediktiva värde.
Genom att undersöka denna nya källa till dT-DNA-övervakning syftar studien till att minska invasiva tester, förbättra postoperativ övervakning och förbättra tidig upptäckt av återfall av sjukdomar för patienter med prostatacancer. Denna forskning skulle kunna bidra till att förfina postkirurgiska vårdprotokoll och erbjuda ett nytt verktyg för att förutsäga långsiktiga resultat för individer som genomgår radikal prostatektomi.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Huaqi Zhan
- Telefonnummer: 18817532325
- E-post: 0HuaChang@sjtu.edu.cn
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
- Shanghai General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Prostatacancerpatienter som behandlas med radikal prostatektomi
Uteslutningskriterier:
- 1. Fick neoadjuvant endokrin/kemoterapi före operation;
- 2. Urinläckage efter operation (positivt kreatinintest av dräneringsvätska).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dT-DNA-nivåer i dräneringsvätska
Tidsram: Mäts dagligen i upp till 3 dagar efter operationen
|
Postoperativa dT-DNA-nivåer i den peritoneala dräneringsvätskan
|
Mäts dagligen i upp till 3 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Huaqi Zhan, https://www.shgh.cn/home/index.html
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YLY-dT DNA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .