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柔道特定损伤预防运动计划对柔道运动员的影响

2024年11月25日 更新者:Riphah International University

柔道特定损伤预防运动计划对休闲柔道运动员表现的影响

该研究旨在确定针对柔道的伤害预防锻炼计划是否对休闲柔道运动员的表现有显着的积极影响,特别是那些采用ippon技术的运动员。

研究概览

详细说明

我们的研究获得的显着结果被认为源于培训的持续时间、范围、频率、严重程度和内容。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦、54810
        • The University of Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁至35岁的休闲柔道运动员。
  • 定期参加休闲柔道至少一年的参与者 没有严重肌肉骨骼损伤或慢性健康状况限制其参加规定锻炼计划的能力的运动员。
  • 参与者愿意提供知情同意并承诺研究持续时间,包括定期参加培训课程和数据收集活动。
  • 运动员每周至少参加两次柔道训练。

排除标准:

  • 18岁以下或35岁以上的运动员。
  • 正规训练不满一年的柔道新手。
  • 在过去六个月内有严重肌肉骨骼损伤史或患有影响其充分参与能力的慢性病的个人。
  • 参与者不愿意或无法提供知情同意或承诺研究要求。
  • 运动员每周参加柔道训练的次数少于两次,因为他们可能无法代表充分接触伤害预防计划的群体。
  • 专业或竞争激烈的柔道运动员,因为他们的训练方案和表现水平可能与休闲运动员有很大不同。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:柔道特定伤害预防锻炼计划

实验组将有 18 名参与者,遵循为期六周的柔道特定伤害预防练习方案(每周三次)。

基线和干预后测量将评估柔道特定技能、敏捷性、平衡性和整体表现。

干预措施将包括:

为预防伤害而量身定制的热身运动 针对柔道运动的力量和体能训练 注重平衡、敏捷性和协调性的训练 在六周内逐渐提高强度

该干预措施包括专门为柔道运动员设计的结构化计划,以防止受伤并提高表现。 该计划包括热身练习、力量和体能训练、平衡改善练习、敏捷性训练和运动专项动作。 该课程为期六周,参与者每周完成三堂课。 每节课程都经过逐步定制,以提高整体运动技能、防止过度使用伤害并增强柔道特定能力。
无干预:定期柔道训练

18 名参与者将属于对照组,继续进行常规柔道训练,无需任何额外干预。

将在基线和干预后测量相同的绩效指标。

对照组将在柔道教练的指导下继续进行常规训练,不做任何改变。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤害发生率和严重程度
大体时间:6 周干预期间的每周评估

OSTRC 过度使用伤害调查问卷将用于衡量参与者过度使用伤害的发生率和严重程度。 该工具评估训练和柔道活动期间经历的疼痛、功能和参与限制。

评估参数:

疼痛的存在(位置和强度) 对训练参与的影响 由疼痛或受伤引起的功能限制

6 周干预期间的每周评估
柔道具体表现评估
大体时间:基线(干预前)和 6 周(干预后)
柔道特定技能的表现将通过特定任务检查表进行评估,评估模拟柔道比赛期间的速度、准确性和技术执行情况。
基线(干预前)和 6 周(干预后)
敏捷性测试分数
大体时间:基线(干预前)和 6 周(干预后)。
将使用伊利诺伊州敏捷性测试来评估敏捷性的变化。 该测试将测量完成敏捷性课程所需的时间(以秒为单位)。
基线(干预前)和 6 周(干预后)。
平衡评估
大体时间:基线(干预前)和 6 周(干预后)
将使用平衡错误评分系统(BESS)评估平衡的改善情况,测量静态和动态姿势的错误数量。
基线(干预前)和 6 周(干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aamir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (估计的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0418

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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