Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Judo-spesifisen vammoja ehkäisevän harjoitusohjelman Judo-urheilijat

maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Judo-spesifisen vammoja ehkäisevän harjoitusohjelman vaikutukset virkistysjudourheilijoiden suorituskykyyn

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, oliko judo-kohtaisella vammojen ehkäisyohjelmalla merkittävä positiivinen vaikutus virkistysjudo-urheilijoiden suoritukseen, erityisesti ippon-tekniikkaa käyttäviin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksestamme saatujen merkittävien tulosten katsotaan johtuvan koulutuksen kestosta, laajuudesta, tiheydestä, vakavuudesta ja sisällöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan, 54810
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Virkistysjudo-urheilijat iältään 18-35 vuotta.
  • Osallistujat, jotka ovat osallistuneet säännöllisesti virkistysjudoon vähintään vuoden ajan Urheilijat, joilla ei ole vakavia tuki- ja liikuntaelimistön vammoja tai kroonisia terveysongelmia, jotka rajoittaisivat heidän kykyään osallistua määrättyyn harjoitusohjelmaan.
  • Osallistujat, jotka ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen ja sitoutumaan tutkimuksen kestoon, mukaan lukien säännöllinen osallistuminen koulutustilaisuuksiin ja tiedonkeruutoimintaan.
  • Urheilijat, jotka harjoittelevat judoa vähintään kahdesti viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat tai yli 35-vuotiaat urheilijat.
  • Aloittelevat judon harrastajat, joilla on alle vuoden säännöllinen harjoittelu.
  • Henkilöt, joilla on ollut merkittäviä tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen kuuden kuukauden aikana tai kroonisia sairauksia, jotka vaikuttavat heidän kykyynsä osallistua täysipainoisesti.
  • Osallistujat, jotka eivät halua tai pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta tai sitoutumaan tutkimusvaatimuksiin.
  • Harvemmin kuin kahdesti viikossa judoharjoitteluun osallistuvat urheilijat, koska he eivät välttämättä edusta ryhmää, jolla on riittävästi altistumista vammojen ehkäisyohjelmalle.
  • Ammattimaiset tai erittäin kilpailevat judo-urheilijat, koska heidän harjoitteluohjelmansa ja suorituskykynsä voivat poiketa merkittävästi harrastusurheilijoista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Judo-spesifinen vammoja ehkäisevä harjoitusohjelma

Koeryhmään osallistuu 18 osallistujaa judo-kohtaisen vammojen ehkäisymenetelmän mukaisesti kuuden viikon ajan (kolme harjoitusta viikossa).

Perustason ja interventioiden jälkeiset mittaukset arvioivat judo-spesifisiä taitoja, ketteryyttä, tasapainoa ja yleistä suorituskykyä.

Interventio sisältää:

Loukkaantumisten ehkäisyyn räätälöityjä lämmittelyharjoituksia judo-liikkeille ominaiset voima- ja kuntoharjoitukset Tasapainoon, ketteryyteen ja koordinaatioon keskittyvät harjoitukset Asteittain etenevä intensiteetti kuuden viikon aikana

Interventio sisältää rakenteellisen ohjelman, joka on suunniteltu erityisesti judo-urheilijoille vammojen ehkäisemiseksi ja suorituskyvyn parantamiseksi. Ohjelma koostuu alkulämmittelyistä, voima- ja kuntoharjoituksista, tasapainoharjoituksista, agilityharjoituksista ja lajikohtaisista liikkeistä. Se toimitetaan kuuden viikon aikana, ja osallistujat suorittavat kolme istuntoa viikossa. Jokainen harjoitus räätälöidään asteittain parantamaan yleisiä motorisia taitoja, ehkäisemään ylikuormitusvammoja ja parantamaan judo-spesifisiä kykyjä.
Ei väliintuloa: Säännöllinen judoharjoittelu

18 osallistujaa on kontrolliryhmässä, jotka jatkavat tavallisia judoharjoituksia ilman lisätoimia.

Samat suorituskykymittarit mitataan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen.

Kontrolliryhmä jatkaa säännöllisiä harjoituksiaan judovalmentajansa ohjauksessa ilman muutoksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vamman ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: Viikoittaiset arvioinnit 6 viikon intervention aikana

OSTRC Overuse Injury Questionnaire -kyselylomaketta käytetään mittaamaan osallistujien liikakäyttövammojen ilmaantuvuutta ja vakavuutta. Tämä työkalu arvioi harjoittelun ja judon aikana koettua kipua, toimintaa ja osallistumisrajoituksia.

Arvioidut parametrit:

Kivun esiintyminen (paikka ja intensiteetti) Vaikutus harjoitteluun Kivun tai vamman aiheuttamat toiminnalliset rajoitukset

Viikoittaiset arvioinnit 6 viikon intervention aikana
Judo-spesifinen suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota) ja 6 viikkoa (intervention jälkeen)
Judo-osaamisen suorituskykyä arvioidaan tehtäväkohtaisella tarkistuslistalla, jossa arvioidaan nopeutta, tarkkuutta ja tekniikoiden suoritusta simuloidun judo-ottelun aikana.
Lähtötilanne (ennen interventiota) ja 6 viikkoa (intervention jälkeen)
Agilitytestin pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota) ja 6 viikkoa (intervention jälkeen).
Muutos ketteryydessä arvioidaan Illinoisin agilitytestillä. Testi mittaa aikaa (sekunteina), joka kuluu agilityradan suorittamiseen.
Lähtötilanne (ennen interventiota) ja 6 viikkoa (intervention jälkeen).
Tasapainon arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota) ja 6 viikkoa (intervention jälkeen)
Tasapainon paranemista arvioidaan Balance Error Scoring System (BESS) -järjestelmällä, joka mittaa virheiden määrää staattisissa ja dynaamisissa asennoissa.
Lähtötilanne (ennen interventiota) ja 6 viikkoa (intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/24/0418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa