Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Judo-specifikke skadesforebyggende træningsprogram Judoatleter

25. november 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af judospecifikke skadesforebyggende træningsprogram på præstationer hos fritidsjudoatleter

Undersøgelsen havde til formål at afgøre, om det judo-specifikke skadesforebyggende træningsprogram havde en signifikant positiv effekt på præstationerne hos rekreative judoatleter, med særligt fokus på dem, der anvender ippon-teknikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De væsentlige resultater opnået fra vores undersøgelse anses for at stamme fra uddannelsens varighed, omfang, hyppighed, sværhedsgrad og indhold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • The University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fritidsjudoatleter i alderen 18 til 35 år.
  • Deltagere med mindst et års regelmæssig deltagelse i rekreativ judo Atleter uden eksisterende større muskel- og skeletskader eller kroniske helbredstilstande, der ville begrænse deres mulighed for at deltage i det foreskrevne træningsprogram.
  • Deltagere, der er villige til at give informeret samtykke og forpligte sig til undersøgelsens varighed, herunder regelmæssig deltagelse i træningssessioner og dataindsamlingsaktiviteter.
  • Atleter, der deltager i judotræning mindst to gange om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter under 18 eller over 35 år.
  • Nybegyndere i judo med mindre end et års regelmæssig træning.
  • Personer med en historie med betydelige muskuloskeletale skader inden for de seneste seks måneder eller kroniske tilstande, der påvirker deres evne til at deltage fuldt ud.
  • Deltagere, der er uvillige eller ude af stand til at give informeret samtykke eller forpligte sig til undersøgelseskravene.
  • Atleter, der deltager i judotræning mindre end to gange om ugen, da de muligvis ikke repræsenterer en gruppe med tilstrækkelig eksponering for skadesforebyggelsesprogrammet.
  • Professionelle eller yderst konkurrencedygtige judo-atleter, da deres træningsregimer og præstationsniveauer kan afvige væsentligt fra fritidsatleter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Judospecifikt træningsprogram til forebyggelse af skader

18 deltagere vil være i den eksperimentelle gruppe, efter en judo-specifik skadesforebyggende træningsprotokol i seks uger (tre sessioner om ugen).

Baseline- og post-interventionsmålinger vil evaluere judo-specifikke færdigheder, smidighed, balance og overordnet præstation.

Interventionen vil omfatte:

Opvarmningsøvelser skræddersyet til forebyggelse af skader Styrke- og konditionsøvelser, der er specifikke for judobevægelser Øvelser med fokus på balance, smidighed og koordination Gradvis progressiv intensitet over seks uger
Andet: Judospecifikt træningsprogram til forebyggelse af skader
Interventionen inkluderer et struktureret program designet specifikt til judoatleter for at forebygge skader og forbedre præstationen. Programmet består af opvarmningsøvelser, styrke- og konditionsøvelser, balanceforbedrende øvelser, smidighedstræning og sportsspecifikke bevægelser. Den leveres over seks uger, hvor deltagerne gennemfører tre sessioner om ugen. Hver session er gradvist skræddersyet til at forbedre overordnede motoriske færdigheder, forhindre overbelastningsskader og forbedre judospecifikke evner.
Ingen indgriben: Regelmæssig judo træning

18 deltagere vil være i kontrolgruppen, som fortsætter deres almindelige judotræningssessioner uden yderligere intervention.

De samme præstationsmålinger vil blive målt ved baseline og post-intervention.

Kontrolgruppen vil fortsætte deres regelmæssige træningssessioner som guidet af deres judo-trænere, uden ændringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadehyppighed og sværhedsgrad
Tidsramme: Ugentlige vurderinger under 6-ugers intervention

OSTRC Overbrugsskade spørgeskemaet vil blive brugt til at måle forekomsten og sværhedsgraden af ​​overbelastningsskader hos deltagere. Dette værktøj evaluerer smerte-, funktions- og deltagelsesbegrænsninger, der opleves under træning og judoaktiviteter.

Parametre vurderet:

Tilstedeværelse af smerter (sted og intensitet) Indvirkning på træningsdeltagelse Funktionsbegrænsninger forårsaget af smerte eller skade
Ugentlige vurderinger under 6-ugers intervention
Judo-specifik præstationsvurdering
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 6 uger (post-intervention)
Præstationer i judospecifikke færdigheder vil blive vurderet gennem en opgavespecifik tjekliste, der evaluerer hastighed, nøjagtighed og udførelse af teknikker under en simuleret judokamp.
Baseline (præ-intervention) og 6 uger (post-intervention)
Agility Test Score
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 6 uger (post-intervention).
Ændringen i agility vil blive vurderet ved hjælp af Illinois Agility Test. Testen vil måle den tid (i sekunder), det tager at gennemføre agility-kurset.
Baseline (præ-intervention) og 6 uger (post-intervention).
Balancevurdering
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 6 uger (post-intervention)
Forbedringen i balance vil blive vurderet ved hjælp af Balance Error Scoring System (BESS), der måler antallet af fejl i statiske og dynamiske stillinger.
Baseline (præ-intervention) og 6 uger (post-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Anslået)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0418

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Judospecifikt træningsprogram til forebyggelse af skader

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner