Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av judospesifikke skadeforebyggende treningsprogram Judoutøvere

25. november 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av judospesifikke skadeforebyggende treningsprogram på ytelse hos fritidsjudoutøvere

Studien hadde som mål å finne ut om det judospesifikke skadeforebyggende treningsprogrammet hadde en signifikant positiv effekt på prestasjonen til rekreasjonsjudo-utøvere, med spesielt fokus på de som bruker ippon-teknikken.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De signifikante resultatene fra vår studie anses å stamme fra varighet, omfang, frekvens, alvorlighetsgrad og innhold av opplæring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan, 54810
        • The University of Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fritidsjudoutøvere i alderen 18 til 35 år.
  • Deltakere med minst ett års regelmessig deltakelse i rekreasjonsjudo Utøvere uten eksisterende store muskel- og skjelettskader eller kroniske helsetilstander som vil begrense deres evne til å delta i det foreskrevne treningsprogrammet.
  • Deltakere som er villige til å gi informert samtykke og forplikte seg til varigheten av studien, inkludert regelmessig oppmøte på treningsøkter og datainnsamlingsaktiviteter.
  • Idrettsutøvere som trener judo minst to ganger i uken.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere under 18 eller over 35 år.
  • Nybegynnere i judo med mindre enn ett års regelmessig trening.
  • Personer med en historie med betydelige muskel- og skjelettskader de siste seks månedene eller kroniske tilstander som påvirker deres evne til å delta fullt ut.
  • Deltakere som ikke vil eller kan gi informert samtykke eller forplikte seg til studiekravene.
  • Idrettsutøvere som deltar i judotrening mindre enn to ganger i uken, da de kanskje ikke representerer en gruppe med tilstrekkelig eksponering for det skadeforebyggende programmet.
  • Profesjonelle eller svært konkurransedyktige judoidrettsutøvere, da deres treningsregimer og ytelsesnivåer kan avvike betydelig fra fritidsutøvere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Judospesifikt treningsprogram for forebygging av skader

18 deltakere vil være i den eksperimentelle gruppen, etter en judospesifikk treningsprotokoll for forebygging av skader i seks uker (tre økter per uke).

Baseline- og post-intervensjonsmålinger vil evaluere judospesifikke ferdigheter, smidighet, balanse og generell ytelse.

Intervensjonen vil omfatte:

Oppvarmingsøvelser skreddersydd for skadeforebygging Styrke- og kondisjonsøvelser spesifikke for judobevegelser Øvelser med fokus på balanse, smidighet og koordinasjon Gradvis progressiv intensitet over seks uker

Intervensjonen inkluderer et strukturert program designet spesielt for judoutøvere for å forhindre skader og forbedre ytelsen. Programmet består av oppvarmingsøvelser, styrke- og kondisjonsøvelser, balanseforbedrende øvelser, smidighetstrening og sportsspesifikke bevegelser. Den leveres over seks uker, med deltakere som gjennomfører tre økter per uke. Hver økt skreddersys gradvis for å forbedre generelle motoriske ferdigheter, forhindre overbelastningsskader og forbedre judospesifikke evner.
Ingen inngripen: Vanlig judotrening

18 deltakere vil være i kontrollgruppen, og fortsette sine vanlige judotreningsøkter uten ytterligere intervensjon.

De samme ytelsesberegningene vil bli målt ved baseline og etter intervensjon.

Kontrollgruppen vil fortsette sine vanlige treningsøkter som veiledet av sine judo-trenere, uten endringer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skadeforekomst og alvorlighetsgrad
Tidsramme: Ukentlige vurderinger under 6-ukers intervensjon

Spørreskjemaet OSTRC-overbruksskade vil bli brukt til å måle forekomsten og alvorlighetsgraden av overbelastningsskader hos deltakerne. Dette verktøyet evaluerer smerte-, funksjons- og deltakelsesbegrensninger som oppleves under trening og judoaktiviteter.

Parametre vurdert:

Tilstedeværelse av smerte (lokalisering og intensitet) Påvirkning på treningsdeltakelse Funksjonelle begrensninger forårsaket av smerte eller skade

Ukentlige vurderinger under 6-ukers intervensjon
Judospesifikk ytelsesvurdering
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og 6 uker (post-intervensjon)
Ytelse i judospesifikke ferdigheter vil bli vurdert gjennom en oppgavespesifikk sjekkliste, som evaluerer hastighet, nøyaktighet og utførelse av teknikker under en simulert judokamp.
Baseline (pre-intervensjon) og 6 uker (post-intervensjon)
Agility Testscore
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og 6 uker (post-intervensjon).
Endringen i smidighet vil bli vurdert ved hjelp av Illinois Agility Test. Testen vil måle tiden (i sekunder) det tar å fullføre agilitykurset.
Baseline (pre-intervensjon) og 6 uker (post-intervensjon).
Balansevurdering
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og 6 uker (post-intervensjon)
Forbedringen i balanse vil bli vurdert ved hjelp av Balance Error Scoring System (BESS), som måler antall feil i statiske og dynamiske stillinger.
Baseline (pre-intervensjon) og 6 uker (post-intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0418

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere