Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Judo-specifika skadeförebyggande träningsprogram Judoidrottare

25 november 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av judospecifikt skadeförebyggande träningsprogram på prestation hos fritidsjudoidrottare

Studien syftade till att avgöra om det judospecifika skadeförebyggande träningsprogrammet hade en signifikant positiv effekt på prestationsförmågan hos fritidsjudoidrottare, med särskilt fokus på de som använder ippon-tekniken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De signifikanta resultaten som erhållits från vår studie anses härröra från utbildningens varaktighet, omfattning, frekvens, svårighetsgrad och innehåll.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • The University of Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fritidsjudoidrottare i åldern 18 till 35 år.
  • Deltagare med minst ett års regelbundet deltagande i fritidsjudo. Idrottare utan befintliga större muskel- och skelettskador eller kroniska hälsotillstånd som skulle begränsa deras förmåga att delta i det föreskrivna träningsprogrammet.
  • Deltagare som är villiga att ge informerat samtycke och förbinder sig till studiens varaktighet, inklusive regelbunden närvaro vid utbildningssessioner och datainsamlingsaktiviteter.
  • Idrottare som tränar judo minst två gånger i veckan.

Uteslutningskriterier:

  • Idrottare under 18 år eller över 35 år.
  • Nybörjare judo med mindre än ett års regelbunden utbildning.
  • Individer med en historia av betydande muskel- och skelettskador under de senaste sex månaderna eller kroniska tillstånd som påverkar deras förmåga att delta fullt ut.
  • Deltagare som inte vill eller kan ge informerat samtycke eller förbinder sig till studiekraven.
  • Idrottare som deltar i judoträning mindre än två gånger i veckan, eftersom de kanske inte representerar en grupp med tillräcklig exponering för det skadeförebyggande programmet.
  • Professionella eller mycket konkurrenskraftiga judoidrottare, eftersom deras träningsscheman och prestationsnivåer kan skilja sig betydligt från fritidsidrottare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Judospecifikt skadeförebyggande träningsprogram

18 deltagare kommer att ingå i experimentgruppen, efter ett judospecifikt skadeförebyggande träningsprotokoll under sex veckor (tre pass per vecka).

Baslinjemätningar och mätningar efter intervention kommer att utvärdera judospecifika färdigheter, smidighet, balans och övergripande prestation.

Insatsen kommer att omfatta:

Uppvärmningsövningar skräddarsydda för att förebygga skador Styrke- och konditionsövningar specifika för judorörelser Övningar med fokus på balans, smidighet och koordination Gradvis progressiv intensitet under sex veckor
Övrig: Judospecifikt skadeförebyggande träningsprogram
Interventionen inkluderar ett strukturerat program utformat specifikt för judoidrottare för att förebygga skador och förbättra prestationsförmågan. Programmet består av uppvärmningsövningar, styrke- och konditionsövningar, balansförbättringsövningar, smidighetsträning och sportspecifika rörelser. Den levereras under sex veckor, med deltagare som genomför tre sessioner per vecka. Varje session skräddarsys successivt för att förbättra övergripande motorik, förhindra överbelastningsskador och förbättra judospecifika förmågor.
Inget ingripande: Regelbunden judoträning

18 deltagare kommer att ingå i kontrollgruppen och fortsätta sina vanliga judoträningspass utan ytterligare ingrepp.

Samma prestationsmått kommer att mätas vid baslinjen och efter intervention.

Kontrollgruppen kommer att fortsätta sina vanliga träningspass enligt ledning av sina judocoacher, utan några förändringar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skadefrekvens och svårighetsgrad
Tidsram: Veckobedömningar under den 6 veckor långa interventionen

OSTRC Överanvändningsskada frågeformuläret kommer att användas för att mäta förekomsten och svårighetsgraden av överbelastningsskador hos deltagare. Detta verktyg utvärderar smärta, funktion och deltagande begränsningar som upplevs under träning och judoaktiviteter.

Bedömda parametrar:

Förekomst av smärta (plats och intensitet) Inverkan på träningsdeltagande Funktionsbegränsningar orsakade av smärta eller skada
Veckobedömningar under den 6 veckor långa interventionen
Judospecifik prestationsbedömning
Tidsram: Baslinje (före intervention) och 6 veckor (efter intervention)
Prestation i judospecifika färdigheter kommer att bedömas genom en uppgiftsspecifik checklista, som utvärderar hastighet, noggrannhet och utförande av tekniker under en simulerad judomatch.
Baslinje (före intervention) och 6 veckor (efter intervention)
Agility Testresultat
Tidsram: Baslinje (pre-intervention) och 6 veckor (post-intervention).
Förändringen i smidighet kommer att bedömas med hjälp av Illinois Agility Test. Testet kommer att mäta tiden (i sekunder) det tar att genomföra agilitykursen.
Baslinje (pre-intervention) och 6 veckor (post-intervention).
Balansbedömning
Tidsram: Baslinje (före intervention) och 6 veckor (efter intervention)
Förbättringen i balans kommer att bedömas med hjälp av Balance Error Scoring System (BESS), som mäter antalet fel i statiska och dynamiska ställningar.
Baslinje (före intervention) och 6 veckor (efter intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Första postat (Beräknad)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/0418

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera