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Efeitos do Programa de Exercícios de Prevenção de Lesões Específicos de Judô para Atletas de Judô

25 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Programa de Exercícios de Prevenção de Lesões Específicos do Judô no Desempenho de Atletas de Judô Recreativos

O estudo teve como objetivo determinar se o programa de exercícios de prevenção de lesões específico do judô teve um efeito positivo significativo no desempenho de atletas recreativos de judô, com foco particular naqueles que empregam a técnica ippon.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os resultados significativos obtidos em nosso estudo são considerados provenientes da duração, abrangência, frequência, severidade e conteúdo do treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão, 54810
        • The University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atletas de judô recreativos de 18 a 35 anos.
  • Participantes com pelo menos um ano de participação regular em judô recreativo. Atletas sem lesões musculoesqueléticas graves ou condições crônicas de saúde que possam limitar sua capacidade de participar do programa de exercícios prescrito.
  • Participantes dispostos a fornecer consentimento informado e comprometer-se com a duração do estudo, incluindo participação regular em sessões de treinamento e atividades de coleta de dados.
  • Atletas praticando treinamento de judô pelo menos duas vezes por semana.

Critérios de exclusão:

  • Atletas menores de 18 anos ou maiores de 35 anos.
  • Praticantes de judô novatos com menos de um ano de treinamento regular.
  • Indivíduos com histórico de lesões musculoesqueléticas significativas nos últimos seis meses ou condições crônicas que afetem sua capacidade de participar plenamente.
  • Participantes que não desejam ou não podem fornecer consentimento informado ou se comprometer com os requisitos do estudo.
  • Atletas que participam de treinos de judô menos de duas vezes por semana, pois podem não representar um grupo com exposição suficiente ao programa de prevenção de lesões.
  • Atletas de judô profissionais ou altamente competitivos, pois seus regimes de treinamento e níveis de desempenho podem diferir significativamente dos atletas recreativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de exercícios de prevenção de lesões específicas para judô

18 participantes farão parte do grupo experimental, seguindo um protocolo de exercícios de prevenção de lesões específico do judô durante seis semanas (três sessões por semana).

As medições iniciais e pós-intervenção avaliarão habilidades específicas do judô, agilidade, equilíbrio e desempenho geral.

A intervenção incluirá:

Exercícios de aquecimento adaptados para prevenção de lesões Exercícios de força e condicionamento específicos para movimentos de judô Exercícios com foco no equilíbrio, agilidade e coordenação Intensidade gradualmente progressiva ao longo de seis semanas

A intervenção inclui um programa estruturado desenvolvido especificamente para atletas de judô para prevenir lesões e melhorar o desempenho. O programa consiste em exercícios de aquecimento, exercícios de força e condicionamento, exercícios para melhorar o equilíbrio, treinamento de agilidade e movimentos específicos do esporte. É ministrado durante seis semanas, com os participantes completando três sessões por semana. Cada sessão é progressivamente adaptada para melhorar as habilidades motoras gerais, prevenir lesões por uso excessivo e aprimorar habilidades específicas do judô.
Sem intervenção: Treinamento Regular de Judô

18 participantes farão parte do grupo controle, continuando seus treinos regulares de judô sem qualquer intervenção adicional.

As mesmas métricas de desempenho serão medidas no início e pós-intervenção.

O grupo controle continuará seus treinos regulares orientados por seus treinadores de judô, sem alterações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência e gravidade de lesões
Prazo: Avaliações semanais durante a intervenção de 6 semanas

O Questionário de Lesões por Uso Excessivo OSTRC será usado para medir a incidência e gravidade das lesões por uso excessivo nos participantes. Esta ferramenta avalia a dor, a função e as limitações de participação vivenciadas durante o treinamento e atividades de judô.

Parâmetros avaliados:

Presença de dor (localização e intensidade) Impacto na participação no treino Limitações funcionais causadas por dor ou lesão

Avaliações semanais durante a intervenção de 6 semanas
Avaliação de Desempenho Específica do Judô
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
O desempenho em habilidades específicas do judô será avaliado por meio de um checklist específico da tarefa, avaliando velocidade, precisão e execução das técnicas durante uma partida simulada de judô.
Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
Pontuação do teste de agilidade
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção).
A mudança na agilidade será avaliada usando o Teste de Agilidade de Illinois. O teste medirá o tempo (em segundos) necessário para completar o percurso de agilidade.
Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção).
Avaliação de equilíbrio
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
A melhora no equilíbrio será avaliada por meio do Balance Error Scoring System (BESS), medindo o número de erros nas posturas estáticas e dinâmicas.
Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0418

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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