Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van judospecifiek oefenprogramma voor blessurepreventie Judo-atleten

25 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van judospecifiek oefenprogramma voor blessurepreventie op de prestaties van recreatieve judo-atleten

Het onderzoek had tot doel vast te stellen of het judospecifieke oefenprogramma voor blessurepreventie een significant positief effect had op de prestaties van recreatieve judosporters, met een bijzondere nadruk op degenen die de ippon-techniek gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt aangenomen dat de significante resultaten uit ons onderzoek voortkomen uit de duur, reikwijdte, frequentie, ernst en inhoud van de training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • The University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recreatieve judosporters van 18 tot 35 jaar.
  • Deelnemers met minstens één jaar regelmatige deelname aan recreatief judo. Sporters zonder bestaande ernstige letsels aan het bewegingsapparaat of chronische gezondheidsproblemen die hun vermogen om deel te nemen aan het voorgeschreven oefenprogramma zouden beperken.
  • Deelnemers die bereid zijn om geïnformeerde toestemming te geven en zich te verbinden aan de duur van het onderzoek, inclusief regelmatige deelname aan trainingssessies en activiteiten voor het verzamelen van gegevens.
  • Sporters die minimaal tweemaal per week judotraining volgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Sporters jonger dan 18 jaar of ouder dan 35 jaar.
  • Beginnende judobeoefenaars met minder dan een jaar reguliere opleiding.
  • Individuen met een voorgeschiedenis van aanzienlijke letsels aan het bewegingsapparaat in de afgelopen zes maanden of met chronische aandoeningen die hun vermogen om volledig te participeren beïnvloeden.
  • Deelnemers die niet bereid of niet in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven of zich aan de onderzoeksvereisten te houden.
  • Sporters die minder dan tweemaal per week aan judotraining deelnemen, omdat zij mogelijk niet een groep vertegenwoordigen die voldoende wordt blootgesteld aan het blessurepreventieprogramma.
  • Professionele of zeer competitieve judosporters, omdat hun trainingsregimes en prestatieniveaus aanzienlijk kunnen verschillen van die van recreatieve atleten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Judospecifiek oefenprogramma voor blessurepreventie

De experimentele groep bestaat uit 18 deelnemers en volgt gedurende zes weken (drie sessies per week) een judospecifiek oefenprotocol voor blessurepreventie.

Metingen bij aanvang en na de interventie zullen judospecifieke vaardigheden, behendigheid, evenwicht en algehele prestaties evalueren.

De interventie omvat:

Opwarmingsoefeningen op maat gemaakt voor blessurepreventie Kracht- en conditieoefeningen specifiek voor judobewegingen Oefeningen gericht op balans, behendigheid en coördinatie Geleidelijk progressieve intensiteit gedurende zes weken
Ander: Judospecifiek oefenprogramma voor blessurepreventie
De interventie omvat een gestructureerd programma dat speciaal is ontworpen voor judosporters om blessures te voorkomen en de prestaties te verbeteren. Het programma bestaat uit opwarmingsoefeningen, kracht- en conditieoefeningen, balansverbeteringsoefeningen, behendigheidstraining en sportspecifieke bewegingen. Het wordt gedurende zes weken gegeven, waarbij de deelnemers drie sessies per week voltooien. Elke sessie wordt geleidelijk aangepast om de algemene motorische vaardigheden te verbeteren, overbelastingsblessures te voorkomen en judospecifieke vaardigheden te verbeteren.
Geen tussenkomst: Reguliere judotraining

In de controlegroep zitten 18 deelnemers, die zonder extra tussenkomst hun reguliere judotrainingen voortzetten.

Dezelfde prestatiemaatstaven zullen worden gemeten bij aanvang en na de interventie.

De controlegroep gaat zonder wijzigingen door met de reguliere trainingen onder leiding van hun judocoaches.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie en ernst van letsel
Tijdsspanne: Wekelijkse evaluaties tijdens de zes weken durende interventie

De OSTRC Overuse Injury Questionnaire zal worden gebruikt om de incidentie en ernst van overbelastingsblessures bij deelnemers te meten. Deze tool evalueert pijn-, functie- en participatiebeperkingen die worden ervaren tijdens trainingen en judo-activiteiten.

Beoordeelde parameters:

Aanwezigheid van pijn (locatie en intensiteit) Impact op trainingsdeelname Functionele beperkingen veroorzaakt door pijn of letsel
Wekelijkse evaluaties tijdens de zes weken durende interventie
Judospecifieke prestatiebeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie) en 6 weken (post-interventie)
De prestaties op het gebied van judospecifieke vaardigheden worden beoordeeld aan de hand van een taakspecifieke checklist, waarbij de snelheid, nauwkeurigheid en uitvoering van technieken tijdens een gesimuleerde judowedstrijd worden geëvalueerd.
Basislijn (pre-interventie) en 6 weken (post-interventie)
Behendigheidstestscore
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie) en 6 weken (post-interventie).
De verandering in wendbaarheid wordt beoordeeld met behulp van de Illinois Agility Test. De test meet de tijd (in seconden) die nodig is om het behendigheidsparcours te voltooien.
Basislijn (pre-interventie) en 6 weken (post-interventie).
Balansbeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn (pre-interventie) en 6 weken (post-interventie)
De verbetering van de balans zal worden beoordeeld met behulp van het Balance Error Scoring System (BESS), dat het aantal fouten in statische en dynamische houdingen meet.
Basislijn (pre-interventie) en 6 weken (post-interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

27 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/0418

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren