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Al 改善罕见风湿病的诊断 (AIDRARER)

2025年5月28日 更新者:Philipps University Marburg
该试验旨在评估为医学生提供 ChatGPT(一种最先进的大型语言模型)与传统诊断决策支持工具相比对其罕见风湿病诊断准确性的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

先进的人工智能 (AI) 技术,尤其是 OpenAI 的 ChatGPT 等大型语言模型,在增强医疗决策方面具有巨大潜力。 虽然 ChatGPT 并不是专门为医疗应用而设计的,但它在各种医疗保健场景中都显示出实用性,包括回答患者询问、起草医疗文件和协助咨询。 尽管取得了这些进步,但它在支持诊断推理(尤其是经验不足的医学生)和复杂罕见疾病方面的作用仍未得到充分探索。

诊断推理是一个多方面的过程,结合了模式识别、知识综合和概率思维。 ChatGPT 等工具可能会减轻认知负担,提高诊断准确性,并最终加速罕见疾病的诊断。 然而,ChatGPT 并非专为诊断推理而设计,并且缺乏该领域的全面验证。 此外,它很容易产生错误信息或听起来合理但不准确的反应,这可能会阻碍而不是支持临床决策。 因此,在将此类人工智能工具集成到教育或临床工作流程之前,了解医学生如何使用此类人工智能工具至关重要。 这项研究还将评估促进 ChatGPT 使用的标准化提示,并将让学生直接访问以实现现实场景。

本研究将调查 ChatGPT 对医学生在处理罕见风湿病病例时诊断准确性的影响。 参与者将被随机分为两组:一组可以访问 ChatGPT,一组使用传统诊断工具。 每个参与者将通过提供最多 5 个鉴别诊断并评估诊断置信度来分析诊断病例。 对小组分配不知情的独立评审员将评估他们的回答的准确性和质量。 因此,本研究旨在深入了解集成 ChatGPT 等人工智能工具的潜在好处和局限性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marburg、德国、35043
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 开始学习临床科目(内科)的医学生

排除标准:

  • 不是医学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干预组
群组将有权访问 ChatGPT 和标准化初始提示
OpenAI 的 ChatGPT 语言模型与聊天界面。
无干预:对照组
团体将不会获得包括 ChatGPT 在内的任何法学硕士的访问权限,但将有动力使用其他资源(例如在线搜索引擎、Pubmed)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
顶级诊断诊断准确率
大体时间:评估期间
每组参与者将提出至少一种疾病建议(顶级诊断),最多总共提出 5 条建议。 将分析最重要的建议与实际诊断的精确匹配百分比
评估期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前 5 个建议的诊断准确性
大体时间:评估期间
每组参与者将提出至少一种疾病建议(顶级诊断),最多总共提出 5 条建议。 将分析前 5 条建议中与实际诊断完全匹配的百分比
评估期间
诊断推理
大体时间:评估期间
对于每个案例,参与者每项合理的诊断将获得 1 分,完全正确的反应将获得 2 分。 将比较随机组之间的总分。
评估期间
诊断信心
大体时间:评估期间
对于每个病例,参与者将被要求提供诊断信心(VAS 0-10)。 将比较各组之间的平均分数。
评估期间
诊断所花费的时间
大体时间:评估期间
我们将比较参与者在两个研究组之间为每个案例花费的时间(以秒为单位)。
评估期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月7日

初级完成 (实际的)

2025年3月30日

研究完成 (实际的)

2025年3月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月20日

首次发布 (实际的)

2024年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月28日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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