惠普尔病 (WHIP) 的生物学进化 (WHIP)
2025年1月14日 更新者：University Hospital, Brest
惠普尔病的生物学进化
惠普尔氏病 (WD) 是一种罕见的惠普尔氏蠕虫全身性感染，缺乏对治疗前后生物学异常的研究。
本研究探讨了这些异常的诊断和监测价值。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
惠普尔氏病 (WD) 是一种罕见的全身感染，由 *Tropheryma Whipplei* 引起。
尽管通过 PCR 和活检进行诊断取得了进展，但比较治疗前后生物学异常的研究仍然有限。
本研究旨在描述这些异常的特征并评估其帮助诊断和监测的潜力。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brest、法国、29609
- CHU Brest
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
对 2010 年至 2024 年间在布雷斯特住院且惠普尔氏病检测呈阳性的患者进行的回顾性研究
描述
纳入标准：
- 2010 年至 2024 年间至少有一项惠普尔氏病 PCR 检测呈阳性且在布雷斯特大学医院保留诊断的患者
- 主要患者
排除标准：
- 未成年人
- 没有惠普尔氏病的筛查测试
- 反对参与
- 受保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生物变化
大体时间：1天
|
诊断为经典型、局限性型或反应性 Whipple 病患者的生物学变化（炎症、肝功能测试、血液学、淋巴细胞亚群）
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月14日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月14日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 29BRC24.0315 - WHIP
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有收集到的数据均作为出版物的结果
IPD 共享时间框架
数据将在最终研究报告完成后的三年和十五年内提供
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由布雷斯特大学内部委员会审查。
请求者需要签署并填写数据访问协议
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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