Évolution biologique de la maladie de Whipple (WHIP) (WHIP)
14 janvier 2025 mis à jour par: University Hospital, Brest
Evolution biologique de la maladie de Whipple
La maladie de Whipple (MW), une infection systémique rare par Tropheryma whipplei, manque de recherches sur les anomalies biologiques avant et après le traitement.
Cette étude explore ces anomalies pour leur valeur diagnostique et de surveillance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La maladie de Whipple (MW) est une infection systémique rare causée par *Tropheryma whipplei*.
Malgré les progrès du diagnostic grâce à la PCR et à la biopsie, les recherches comparant les anomalies biologiques avant et après le traitement sont limitées.
Cette étude visait à caractériser ces anomalies et à évaluer leur potentiel d’aide au diagnostic et au suivi.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brest, France, 29609
- CHU Brest
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Etude rétrospective des patients hospitalisés à Brest testés positifs à la maladie de Whipple entre 2010 et 2024
La description
Critères d'intégration :
- Patients avec au moins un test PCR positif pour la maladie de Whipple et un diagnostic retenu au CHU de Brest entre 2010 et 2024
- Patient majeur
Critères d'exclusion :
- Mineurs
- Pas de test de dépistage de la maladie de Whipple
- Opposition à la participation
- Patients protégés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements biologiques
Délai: 1 jour
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Modifications biologiques (inflammation, tests de la fonction hépatique, hématologie, sous-populations lymphocytaires) chez les patients diagnostiqués avec une maladie de Whipple classique, localisée ou réactive
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 29BRC24.0315 - WHIP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données collectées qui sous-tendent les résultats d'une publication
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles à partir de trois ans et jusqu'à quinze ans après l'achèvement du rapport final d'étude.
Critères d'accès au partage IPD
Les demandes d’accès aux données seront examinées par le comité interne de l’UH de Brest.
Les demandeurs devront signer et remplir un accord d’accès aux données
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .