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Native-RISE(自杀风险识别和加强护理)

这项研究的目的是测试系统级自杀预防策略 Native-RISE(自杀风险识别和加强护理),该策略结合了预测分析和简短接触干预 (BCI),以减少为美洲原住民服务的卫生系统中的自杀率。不适用)。 该项目旨在证明 Native-RISE 在三个印第安健康服务 (IHS) 医疗保健诊所(Whiteriver、Chinle 和 Shiprock)内的有效性和可扩展性,这三个诊所已经实施自杀预防计划并为白山阿帕奇部落 (WMAT) 和纳瓦霍族部落 (WMAT) 提供服务。 NN)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1687

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Chinle、Arizona、美国、86503
        • Chinle Navajo Nation Center for Indigenous Health
      • Whiteriver、Arizona、美国、85941
        • Whiteriver Center for Indigenous Health
    • New Mexico
      • Shiprock、New Mexico、美国、87420
        • Shiprock Center for Indigenous Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18-75岁成人
  • 至少访问三个参与 IHS 诊所之一
  • 通过现有方法或新的 Native-RISE 风险模型算法识别为有自杀风险

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:具有算法和提供商风险通知的案例经理 (SI/SA/Binge/NSSI)
案例经理看到算法分类 + IHS 提供商风险通知和资源卡分发。 这些参与者表现出自杀意念 (SI)、自杀未遂 (SA)、酗酒 (Binge) 或非自杀性自伤 (NSSI)。
案例经理会看到 Native-RISE 算法分类,临床提供者会收到风险通知。 向参与者提供资源卡。
有源比较器:不带算法且具有提供商风险通知的案例管理器 (SI/SA/Binge/NSSI)
看不到算法分类 + IHS 提供商风险通知和资源卡分发的案例经理。 这些参与者表现出自杀意念 (SI)、自杀未遂 (SA)、酗酒 (Binge) 或非自杀性自伤 (NSSI)。
临床提供者会收到风险通知,并向参与者提供资源卡。
实验性的:具有算法和提供商风险通知的案例经理(高风险历史记录,无 SI/SA/Binge/NSSI
案例经理看到算法分类+提供商风险通知;参与者获得资源卡分发。 基于算法分类的高风险参与者。
案例经理会看到 Native-RISE 算法分类,临床提供者会收到风险通知。 向参与者提供资源卡。
有源比较器:仅提供者风险通知(高风险历史记录,无 SI/SA/Binge/NSSI)
仅提供者风险通知;参与者获得资源卡分发。 基于算法分类的高风险参与者。
临床提供者会收到风险通知,并向参与者提供资源卡。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
被标记为高风险人群的自杀未遂率
大体时间:12个月
通过国际疾病分类 (ICD) 代码和参与卫生系统记录的主要投诉来跟踪高风险个体的自杀企图率。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与个案经理的接触次数(简短接触干预范围 (BCI))
大体时间:12个月
BCI 的覆盖范围被定义为在识别出高风险后的第一年内与案例经理至少进行了 3 次或以上的接触。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily Haroz, PhD、Johns Hopkins University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2028年9月30日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月15日

首次发布 (实际的)

2025年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月29日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00026145

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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