Native-RISE (выявление риска самоубийства и усиленная помощь)
29 января 2026 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Цель этого исследования — протестировать стратегию предотвращения самоубийств на системном уровне Native-RISE (выявление риска самоубийства и расширенная помощь), которая сочетает в себе прогностическую аналитику и кратковременные контактные вмешательства (BCI) для снижения самоубийств в системах здравоохранения, обслуживающих коренных американцев ( НС).
Этот проект направлен на то, чтобы доказать эффективность и масштабируемость Native-RISE в трех медицинских клиниках Индийской службы здравоохранения (IHS) (Уайтривер, Чинл и Шипрок), которые уже реализуют программы предотвращения самоубийств и обслуживают племя апачей Белых гор (WMAT) и народ навахо ( НН).
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
1687
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Chinle, Arizona, Соединенные Штаты, 86503
- Chinle Navajo Nation Center for Indigenous Health
-
Whiteriver, Arizona, Соединенные Штаты, 85941
- Whiteriver Center for Indigenous Health
-
-
New Mexico
-
Shiprock, New Mexico, Соединенные Штаты, 87420
- Shiprock Center for Indigenous Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18-75 лет
- Посетите хотя бы одну из трех участвующих клиник IHS.
- Идентифицирован как подверженный риску самоубийства с помощью существующего метода или нового алгоритма модели риска Native-RISE.
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кейс-менеджеры С алгоритмом И с уведомлением поставщика о рисках (SI/SA/Binge/NSSI)
Менеджеры по работе с клиентами, которые видят классификацию алгоритма + уведомление о рисках поставщика IHS и раздачу карточек ресурсов.
У этих участников наблюдаются суицидальные мысли (SI), попытки самоубийства (SA), злоупотребление психоактивными веществами (Binge) или несуицидальные членовредительства (NSSI).
|
Кураторы видят классификацию алгоритма Native-RISE, а поставщики медицинских услуг получают уведомление о риске.
Участнику предоставляется ресурсная карта.
|
|
Активный компаратор: Менеджеры по делам без алгоритма И с уведомлением о рисках поставщика услуг (SI/SA/Binge/NSSI)
Менеджеры по работе с клиентами, которые НЕ видят классификацию алгоритма + уведомление о рисках поставщика IHS и раздачу карточек ресурсов.
У этих участников наблюдаются суицидальные мысли (SI), попытки самоубийства (SA), злоупотребление психоактивными веществами (Binge) или несуицидальные членовредительства (NSSI).
|
Клинические поставщики получают уведомление о риске, а участнику предоставляется карта ресурса.
|
|
Экспериментальный: Менеджеры по делам С алгоритмом И уведомлением о рисках поставщика услуг (история высокого риска, отсутствие SI/SA/Binge/NSSI)
Кейс-менеджеры, которые видят классификацию алгоритма + уведомление о рисках поставщика; участники получают раздачу ресурсных карт.
Участники высокого риска на основе классификации алгоритмов.
|
Кураторы видят классификацию алгоритма Native-RISE, а поставщики медицинских услуг получают уведомление о риске.
Участнику предоставляется ресурсная карта.
|
|
Активный компаратор: Только уведомление о рисках поставщика услуг (история высокого риска, без SI/SA/Binge/NSSI)
Только уведомление о рисках поставщика; участники получают раздачу ресурсных карт.
Участники высокого риска на основе классификации алгоритмов.
|
Клинические поставщики получают уведомление о риске, а участнику предоставляется карта ресурса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень попыток самоубийства среди лиц, отнесенных к группе повышенного риска
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уровень попыток самоубийства среди лиц, отнесенных к группе повышенного риска, отслеживается с помощью кодов Международной классификации болезней (МКБ) и основных жалоб, зарегистрированных в участвующей системе здравоохранения.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество контактов с кураторами дел (охват кратких контактных вмешательств (BCI))
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Охват BCI определяется как минимум три или более контактов с кураторами дел в течение первого года после выявления повышенного риска.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Emily Haroz, PhD, Johns Hopkins University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Haroz EE, Rebman P, Goklish N, Garcia M, Suttle R, Maggio D, Clattenburg E, Mega J, Adams R. Performance of Machine Learning Suicide Risk Models in an American Indian Population. JAMA Netw Open. 2024 Oct 1;7(10):e2439269. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.39269.
- Adams R, Haroz EE, Rebman P, Suttle R, Grosvenor L, Bajaj M, Dayal RR, Maggio D, Kettering CL, Goklish N. Developing a suicide risk model for use in the Indian Health Service. Npj Ment Health Res. 2024 Oct 16;3(1):47. doi: 10.1038/s44184-024-00088-5.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00026145
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .