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动机访谈对道德决策和道德困扰的影响

2025年7月28日 更新者:Semra seyhan Şahin、Nevsehir Haci Bektas Veli University

激励访谈对重症监护护士中道德决策和道德困扰水平的影响:随机对照研究

这项研究的目的是与对照组进行的测试前测试,随机对照的实验研究,计划研究激励访谈对重症监护护士中道德决策和道德痛苦水平的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究是单独设计的。 该研究将于2025年1月30日至2025年2月27日期间进行,持有在土耳其锡瓦斯中央省Cumhuriyet大学医学院重症监护病房工作的证书并符合所包含的标准。 该研究将在获得必要的机构许可后面对面进行。 在研究的每个阶段,都会考虑数量和纳入标准。 他们将被要求填写知情同意书,要求解释接受研究的主题、目的和方法。 参与者将通过简单的随机方法分为干预组和对照组。 参与者信息表、护理道德困境测试和道德困扰量表将在干预前应用于两组。 数据收集工具将与干预组同时应用于对照组。 研究实施情况将由医院管理层酌情记录,并将在私人区域进行。 干预计划结束时,将对两组进行护理道德困境测试和道德困扰量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Center
      • Si̇vas、Center、火鸡、58140
        • Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在重症监护诊所工作的自愿参加这项研究的护士也将被包括在内。

排除标准:

  • 被诊断出患有任何精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
参与者信息表格,护理道德困境检验和道德痛苦量表将应用于干预小组,以在干预之前包括在研究中。 然后,动机访谈计划将每周总共进行5次课程,每周一次。 在干预计划结束时,将要求护士填写护理道德困境测试和道德遇险量表。
动机访谈是一种指令且以客户为中心的方法,用于通过帮助客户探索和解决矛盾情绪来引起行为改变。 动机访谈是帮助个人理解问题并采取变革行动的一种特定方法。 在这项研究中,与文献相一致的动机访谈计划(Li等,2023; Miller and Rollnick,2013;çelikIrücü,2020年)总共包括5个会话,每周一次。 每个会话都有特定的目标。
无干预:对照组
不会对纳入研究的对照组进行任何干预。 参与者将被要求在开始干预之前和之后与干预组同时填写参与者信息表、护理道德困境测试和道德困扰量表。 将被实施。 然后,动机访谈计划将实施总共5次,每周1次。 在干预计划结束时,护士将被要求填写护理道德困境测试和道德困扰量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
道德决策
大体时间:5个月
揭示患者护理中经常遇到的道德问题;借助她在护理实践中的道德问题的经历,她制定了针对护理实践的六个困境。 有原则的思想表明,在护理中做出道德决定时,对考虑道德原则的重要性。 另一方面,实践思维衡量了护士对环境因素的重要性,例如患者数量,可用资源的数量,机构政策,护士对管理的支持以及医师控制的程度,在做出有关道德问题的决策方面。 分别添加从每个难题中获得的ID和PD分数,以确定参与者的总ID和PD分数。 测试中可以达到的最低ID分数为18,最高ID分数为66。 可以达到的最低PD分数为6,最高的PD分数为36。
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
道德困扰
大体时间:5个月
描述:它的开发是为了评估以密集量表的护士经历的道德困扰的频率和强度,由21个项目组成,包括2个维度:频率(0-4)和强度(0-4)。 从量表获得的总分数在0-336之间,得分的提高表明道德困扰水平的提高。
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr.、Nevsehir Haci Bektas Veli University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年3月10日

研究完成 (实际的)

2025年7月10日

研究注册日期

首次提交

2025年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月19日

首次发布 (实际的)

2025年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月28日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NEVU-NRS-SS-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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