Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende interviews på etisk beslutningstagning og moralsk nød

28. juli 2025 opdateret af: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Effekten af ​​motiverende interviews på etisk beslutningstagning og moralske nødniveauer hos intensivsygeplejersker: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er en præ-test-post-test, randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med en kontrolgruppe, der er planlagt til at undersøge effekten af ​​motiverende interviews på etisk beslutningstagning og moralske nødniveauer hos intensivsygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev designet individuelt. Forskningen vil blive udført mellem 30. JANUAR 2025 og 27. FEBRUAR 2025, med certifikater, der arbejder på intensivafdelingerne på Cumhuriyet University Fakultet for Medicin i Sivas-Central-provinsen i Tyrkiet og opfylder de inkluderede kriterier. Undersøgelsen vil blive udført ansigt til ansigt efter opnåelse af de nødvendige institutionelle tilladelser. På hvert trin af forskningen vil mængderne blive taget i betragtning under hensyntagen til inklusionskriterierne. De vil blive bedt om at udfylde informerede samtykkeformularer, hvor de beder om at forklare emnet, formålet og metoden for at modtage undersøgelsen. Deltagerne vil blive opdelt i interventions- og kontrolgrupper ved simpel randomiseringsmetode. Deltagerinformationsskema, etisk dilemmatest i sygepleje og moralsk nødskala vil blive anvendt på begge grupper før interventionen. Dataindsamlingsværktøjer vil blive anvendt på kontrolgruppen samtidigt med interventionsgruppen. Billedet af gennemførelsen af ​​undersøgelsen vil blive optaget af hospitalets ledelse, hvor det er relevant, og vil blive udført i et privat område. Ved afslutningen af ​​interventionsprogrammet vil Sygeplejeetisk Dilemma Test og Moral Distress Scale blive administreret til begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Center
      • Si̇vas, Center, Kalkun, 58140
        • Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder på intensivklinikker, og som melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • At blive diagnosticeret med enhver mental sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerinformationsskema, sygeplejeetisk dilemmatest og moralsk nødskala vil blive anvendt på den interventionsgruppe, der skal inkluderes i undersøgelsen før interventionen. Derefter vil det motiverende samtaleprogram blive implementeret i 5 sessioner i alt, en session om ugen. Ved afslutningen af ​​interventionsprogrammet vil sygeplejersker blive bedt om at udfylde Sygeplejeetiske Dilemmatest og Moral Distress Scale.
Adfærdsmæssigt: Motiverende interviews
Motiverende interviews er en direktiv og klientcentreret tilgang, der bruges til at fremkalde adfærdsændring ved at hjælpe klienten med at udforske og løse ambivalens. Motiverende interviews er en specifik metode til at hjælpe enkeltpersoner med at forstå deres problemer og gribe ind for forandring. I denne undersøgelse består det motiverende interviewprogram, der blev oprettet i overensstemmelse med litteraturen (Li et al, 2023; Miller og Rollnick, 2013; Çelik Örücü, 2020) af 5 sessioner i alt, en session pr. Uge. Der er specifikke mål og mål for hver session.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen, der skal inkluderes i undersøgelsen. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde formularinformationsformularen, etisk dilemma -test i sygepleje og moralske nødskalaformer før og efter at have startet interventionen samtidig med interventionsgruppen. vil blive implementeret. Derefter implementeres det motiverende interviewprogram i 5 sessioner i alt, en session om ugen. I slutningen af ​​interventionsprogrammet bliver sygeplejersker bedt om at udfylde sygeplejepersonalet -dilemma -testen og den moralske nødskala.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Etisk beslutningstagning
Tidsramme: 5 måneder
At afsløre de moralske problemer, der ofte opstår i patientpleje; På baggrund af sine oplevelser med etiske problemer i sygeplejepraksis udviklede hun seks dilemmaer, der var specifikke for sygeplejepraksis. Principiel tænkning viser den betydning, der gives til at overveje moralske principper, når man træffer moralske beslutninger i sygepleje. Praktisk tænkning måler på den anden side den betydning, som sygeplejersker giver til miljøfaktorer som antallet af patienter, antallet af tilgængelige ressourcer, institutionelle politikker, i hvilket omfang sygeplejersker opfatter støtte fra ledelsen og lægekontrol, ved at tage beslutninger vedrørende etiske spørgsmål. ID- og PD -scoringerne, der er opnået fra hvert dilemma, tilføjes separat for at bestemme deltagerens samlede ID- og PD -score. Den laveste ID -score, der kan nås i testen, er 18, og den højeste ID -score er 66. Den laveste PD -score, der kan opnås, er 6 og den højeste PD -score er 36.
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moralsk nød
Tidsramme: 5 måneder
Beskrivelse: Det blev udviklet til at evaluere hyppigheden og intensiteten af moralsk nød, som sygeplejersker, der arbejder i intensiv Carehe-skala, består af 21 genstande og består af 2 dimensioner: frekvens (0-4) og intensitet (0-4). Den samlede score, der skal opnås fra skalaen, er mellem 0-336, og en stigning i scoringen indikerer en stigning i niveauet for moralsk nød.
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nevsehir Haci Bektas Veli University

Efterforskere

  • Studieleder: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEVU-NRS-SS-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motiverende interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner