Motivoivan haastattelun vaikutus eettiseen päätöksentekoon ja moraaliseen ahdistukseen
maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Motivaatiohaastattelun vaikutus eettiseen päätöksentekoon ja moraaliseen tuskasta tehohoidon sairaanhoitajissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on esitesti-testin jälkeinen, satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus kontrolliryhmän kanssa, jonka tarkoituksena on tutkia motivoivan haastattelun vaikutusta tehohoidon sairaanhoitajien eettiseen päätöksentekoon ja moraaliseen ahdistustasoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on suunniteltu erikseen.
Tutkimus tehdään 30. tammikuuta 2025-27. helmikuuta 2025, ja Cumhuriyet University -lääketieteellisen tiedekunnan tehohoitoyksiköissä Turkin maakunnan Turkin maakunnassa on todistuksia ja täydentää kriteerejä.
Tutkimus suoritetaan kasvotusten tarvittavien institutionaalisten käyttöoikeuksien saatuaan.
Jokaisessa tutkimuksen vaiheessa määrät otetaan huomioon ottaen huomioon osallisuuskriteerit.
Heitä pyydetään täyttämään tietoiset suostumuslomakkeet, joissa pyydetään selittämään tutkimuksen saamismenetelmä.
Osallistujat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin yksinkertaisella satunnaistamismenetelmällä.
Osallistujien tietomuotoa, eettistä dilemmakoetta hoitotyön ja moraalisen tuskan asteikolla sovelletaan molemmille ryhmille ennen interventiota.
Tiedonkeruutyökaluja sovelletaan kontrolliryhmään samanaikaisesti interventioryhmän kanssa.
Kuva tutkimuksen toteuttamisesta tallentaa sairaalan johto tarvittaessa tarvittaessa, ja se toteutetaan yksityisellä alueella.
Interventio -ohjelman lopussa molempiin ryhmiin annetaan hoitotyön eettinen dilemmakoe ja moraalinen hätäasteikko.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Si̇vas, Center, Turkki, 58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuvat tehohoitoklinikoilla työskentelevät sairaanhoitajat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu mielisairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Osallistujatietolomake, hoitotyön eettinen dilemmatesti ja moraalinen ahdistusasteikko sovelletaan tutkimukseen sisällytettävään interventioryhmään ennen interventiota.
Sitten motivaatiohaastatteluohjelma toteutetaan yhteensä 5 istunnossa, yksi istunto viikossa.
Interventio-ohjelman lopussa sairaanhoitajia pyydetään täyttämään Hoitotyön eettinen dilemmatesti ja moraalinen ahdistusasteikko.
|
Motivoiva haastattelu on direktiivi- ja asiakaskeskeinen lähestymistapa käyttäytymisen muutoksen aikaansaamiseen auttamalla asiakas tutkimaan ja ratkaisemaan ambivalenssia.
Motivoiva haastattelu on erityinen tapa auttaa yksilöitä ymmärtämään ongelmiaan ja ryhtymään muutoksiin.
Tässä tutkimuksessa kirjallisuuden mukaisesti luotu motivoiva haastatteluohjelma (Li et al, 2023; Miller ja Rollnick, 2013; Çelik Örücü, 2020) koostuu viidestä istunnosta, yksi istunto viikossa.
Jokaiselle istunnolle on erityisiä tavoitteita ja tavoitteita.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Mitään interventiota ei sovelleta tutkimukseen sisällytettävään kontrolliryhmään.
Osallistujia pyydetään täyttämään osallistujatietolomake, hoitotyön eettinen dilemmatesti ja moraalinen ahdistusasteikko -lomakkeet ennen ja jälkeen intervention aloittamisen samanaikaisesti interventioryhmän kanssa.
pannaan täytäntöön.
Sitten motivaatiohaastatteluohjelma toteutetaan yhteensä 5 istunnossa, yksi istunto viikossa.
Interventio-ohjelman lopussa sairaanhoitajia pyydetään täyttämään Hoitotyön eettinen dilemmatesti ja moraalinen ahdistusasteikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eettinen päätöksenteko
Aikaikkuna: 5 kuukausi
|
Paljastaa moraaliset ongelmat, joita potilaan hoidossa usein esiintyy; Hän kehitti kokemuksiaan eettisistä ongelmista hoitokäytännössä, hän kehitti kuusi hoitokäytäntöön liittyvää ongelmaa.
Periaatteellinen ajattelu osoittaa moraalisten periaatteiden huomioon ottamisen merkityksen moraalisten päätösten tekemisessä hoitotyössä.
Toisaalta käytännöllinen ajattelu mittaa sairaanhoitajien tärkeyttä ympäristötekijöille, kuten potilaiden lukumäärästä, käytettävissä olevien resurssien, institutionaalisten politiikkojen lukumäärästä, siitä, missä määrin sairaanhoitajat kokevat johdon tuen ja lääkärin hallinnan eettisten kysymysten päätösten tekemisessä.
Jokaisesta ongelmasta saadut ID- ja PD -pisteet lisätään erikseen osallistujan kokonaistunnuksen ja PD -pisteiden määrittämiseksi.
Alhaisin ID -pistemäärä, joka voidaan saavuttaa testissä, on 18 ja korkein ID -pistemäärä on 66.
Alhaisin PD -pisteet, jotka voidaan saavuttaa, on 6 ja korkein PD -pistemäärä on 36.
|
5 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moraalivaikeus
Aikaikkuna: 5 kuukausi
|
Kuvaus: Sitä kehitettiin arvioimaan intensiivisissä CARethe-asteikoissa työskentelevien sairaanhoitajien esiintyvien moraalisten vaikeuksien tiheys ja voimakkuus koostuu 21 kohteesta ja koostuu 2 ulottuvuudesta: taajuudesta (0-4) ja intensiteetistä (0-4).
Asteikosta saatu kokonaispistemäärä on välillä 0-336, ja pistemäärän nousu osoittaa moraalisen tuskan tason nousun.
|
5 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NEVU-NRS-SS-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .