Effekten av motiverande intervjuer på etiskt beslutsfattande och moralisk nöd
28 juli 2025 uppdaterad av: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Effekten av motiverande intervjuer på etiska beslutsfattande och moraliska nödnivåer på intensivvårdssjuksköterskor: Randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna studie är en pre-test-post-test, randomiserad kontrollerad experimentell studie med en kontrollgrupp, planerad att undersöka effekten av motiverande intervjuer på etiskt beslutsfattande och moraliska nödnivåer hos intensivvårdssjuksköterskor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen utformades individuellt.
Forskningen kommer att genomföras mellan den 30 januari 2025 och 27 februari 2025, med certifikat som arbetar i intensivvårdsenheterna vid Cumhuriyet University Fakulteten för medicin i Sivas-Central Province of Turkey och uppfyller de inkluderade kriterierna.
Studien kommer att genomföras ansikte mot ansikte efter att ha erhållit nödvändiga institutionella behörigheter.
I varje steg i forskningen kommer mängderna att beaktas med hänsyn till inkluderingskriterierna.
De kommer att uppmanas att fylla i informerade samtyckesformulär som ber om att förklara ämnet, syftet och metoden för att ta emot studien.
Deltagarna kommer att delas in i interventions- och kontrollgrupper med enkel randomiseringsmetod.
Deltagarnas informationsform, etiskt dilemma -test i omvårdnad och moralisk nödskala kommer att tillämpas på båda grupperna före interventionen.
Datainsamlingsverktyg kommer att tillämpas på kontrollgruppen samtidigt med interventionsgruppen.
Bilden av genomförandet av studien kommer att registreras av sjukhusledningen där det är lämpligt och kommer att genomföras i ett privat område.
I slutet av interventionsprogrammet kommer det omvårdnadsetiska dilemma -testet och moralisk nödskala att administreras till båda grupperna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
53
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
Si̇vas, Center, Kalkon, 58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som arbetar i intensivvårdskliniker som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas.
Uteslutningskriterier:
- Att diagnostiseras med någon psykisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Deltagarnas informationsform, omvårdnadsetiskt dilemma -test och moralisk nödskala kommer att tillämpas på interventionsgruppen som ska inkluderas i studien före interventionen.
Sedan kommer det motiverande intervjuprogrammet att implementeras i 5 sessioner totalt, en session per vecka.
I slutet av interventionsprogrammet kommer sjuksköterskor att uppmanas att fylla i det omvårdnadsetiska dilemma -testet och den moraliska nödskalan.
|
Motiverande intervjuer är ett direktiv och klientcentrerat tillvägagångssätt som används för att få beteendeförändringar genom att hjälpa klienten att utforska och lösa ambivalens.
Motiverande intervjuer är en specifik metod för att hjälpa individer att förstå sina problem och vidta åtgärder för förändring.
I denna studie består det motiverande intervjuprogrammet som skapats i linje med litteraturen (Li et al, 2023; Miller och Rollnick, 2013; Çelik överücü, 2020) av 5 sessioner totalt, en session per vecka.
Det finns specifika mål och mål för varje session.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen som ska inkluderas i studien.
Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i deltagarinformationsformuläret, formulären för etiskt dilemmatest i omvårdnad och moralisk nödskala före och efter påbörjad intervention samtidigt med interventionsgruppen.
kommer att genomföras.
Därefter kommer det motiverande intervjuprogrammet att genomföras i 5 sessioner totalt, en session per vecka.
I slutet av interventionsprogrammet kommer sjuksköterskor att bli ombedda att fylla i Nursing Ethical Dilemma Test och Moral Distress Scale.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Etiskt beslutsfattande
Tidsram: 5 månad
|
Att avslöja de moraliska problem som ofta stöter på patientvård; Med utgångspunkt i sina erfarenheter av etiska problem inom omvårdnadspraxis utvecklade hon sex dilemma som är specifika för omvårdnadspraxis.
Principiellt tänkande visar vikten som ges för att överväga moraliska principer när man fattar moraliska beslut inom omvårdnad.
Praktiskt tänkande mäter å andra sidan den betydelse som sjuksköterskor ger till miljöfaktorer som antalet patienter, antalet tillgängliga resurser, institutionell politik, i vilken utsträckning sjuksköterskor uppfattar stödet av ledningen och läkarnas kontroll, för att fatta beslut om etiska frågor.
ID- och PD -poäng som erhållits från varje dilemma tillsätts separat för att bestämma deltagarens totala ID- och PD -poäng.
Den lägsta ID -poängen som kan nås i testet är 18 och den högsta ID -poängen är 66.
Den lägsta PD -poängen som kan uppnås är 6 och den högsta PD -poängen är 36.
|
5 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Moralisk nöd
Tidsram: 5 månad
|
Beskrivning: Det utvecklades för att utvärdera frekvensen och intensiteten hos moralisk nöd som upplevs av sjuksköterskor som arbetar i intensiv skala består av 21 artiklar och består av 2 dimensioner: frekvens (0-4) och intensitet (0-4).
Den totala poängen som ska erhållas från skalan är mellan 0-336, och en ökning av poängen indikerar en ökning av nivån på moralisk nöd.
|
5 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
10 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2025
Första postat (Faktisk)
24 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NEVU-NRS-SS-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .