- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06792084
El efecto de las entrevistas motivacionales sobre la toma de decisiones éticas y la angustia moral
28 de julio de 2025 actualizado por: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University
El efecto de las entrevistas motivacionales sobre la toma de decisiones éticas y los niveles de angustia moral en enfermeras de cuidados intensivos: estudio controlado aleatorizado
El propósito de este estudio es un estudio experimental controlado aleatorio previo a la prueba y posterior a la prueba con un grupo de control, planeado para examinar el efecto de la entrevista motivacional en la toma de decisiones éticas y los niveles de angustia moral en enfermeras de cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación fue diseñada individualmente.
La investigación se llevará a cabo entre el 30 de enero de 2025 y el 27 de febrero de 2025, con certificados que trabajan en las unidades de cuidados intensivos de la Facultad de Medicina de la Universidad Cumhuriyet en la provincia de Sivas-Central de Turquía y cumplen con los criterios incluidos.
El estudio se llevará a cabo cara a cara después de obtener los permisos institucionales necesarios.
En cada etapa de la investigación, las cantidades se tendrán en cuenta, teniendo en cuenta los criterios de inclusión.
Se les pedirá que completen los formularios de consentimiento informado que solicitan explicar el tema, el propósito y el método para recibir el estudio.
Los participantes se dividirán en grupos de intervención y control mediante un simple método de aleatorización.
Formulario de información de los participantes, prueba de dilema ético en enfermería y escala de angustia moral se aplicará a ambos grupos antes de la intervención.
Las herramientas de recopilación de datos se aplicarán al grupo de control simultáneamente con el grupo de intervención.
La imagen de la implementación del estudio será registrada por la gerencia del hospital cuando sea apropiado y se llevará a cabo en un área privada.
Al final del programa de intervención, la prueba de dilema ética de enfermería y la escala de angustia moral se administrarán a ambos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Center
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Si̇vas, Center, Pavo, 58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán enfermeras que trabajen en Clínicas de Cuidados Intensivos y que se ofrezcan como voluntarias para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Ser diagnosticado con alguna enfermedad mental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de intervención
La forma de información de los participantes, la prueba de dilema ético de enfermería y la escala de angustia moral se aplicarán al grupo de intervención para ser incluido en el estudio antes de la intervención.
Luego, el programa de entrevistas motivacionales se implementará en 5 sesiones en total, una sesión por semana.
Al final del programa de intervención, se les pedirá a las enfermeras que completen la prueba de dilema ético de enfermería y la escala de angustia moral.
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La entrevista motivacional es un enfoque directivo y centrado en el cliente que se utiliza para provocar cambios de comportamiento ayudando al cliente a explorar y resolver ambivalencias.
La entrevista motivacional es un método específico para ayudar a las personas a comprender sus problemas y tomar medidas para lograr cambios.
En este estudio, el programa de entrevistas motivacionales creado de acuerdo con la literatura (Li et al, 2023; Miller y Rollnick, 2013; Çelik Örücü, 2020) consta de 5 sesiones en total, una sesión por semana.
Hay metas y objetivos específicos para cada sesión.
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Sin intervención: Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control para ser incluido en el estudio.
Se les pedirá a los participantes que completen el formulario de información del participante, la prueba de dilema ético en la enfermería y los formularios de escala de angustia moral antes y después de comenzar la intervención simultáneamente con el grupo de intervención.
se implementará.
Luego, el programa de entrevistas motivacionales se implementará en 5 sesiones en total, una sesión por semana.
Al final del programa de intervención, se les pedirá a las enfermeras que completen la prueba de dilema ético de enfermería y la escala de angustia moral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toma de decisiones éticas
Periodo de tiempo: 5 meses
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Revelar los problemas morales con frecuencia encontrados en la atención al paciente; Basándose en sus experiencias con problemas éticos en la práctica de enfermería, desarrolló seis dilemas específicos para la práctica de enfermería.
El pensamiento de principios demuestra la importancia dada a considerar los principios morales al tomar decisiones morales en la enfermería.
El pensamiento práctico, por otro lado, mide la importancia que las enfermeras dan a factores ambientales como el número de pacientes, el número de recursos disponibles, las políticas institucionales, la medida en que las enfermeras perciben el apoyo de la gestión y el control del médico, en la toma de decisiones con respecto a los problemas éticos.
Las puntuaciones de ID y PD obtenidas de cada dilema se agregan por separado para determinar las puntuaciones totales de ID y PD del participante.
El puntaje de identificación más bajo que se puede alcanzar en la prueba es 18 y el puntaje de identificación más alto es 66.
El puntaje de PD más bajo que se puede lograr es 6 y el puntaje PD más alto es 36.
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5 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Angustia moral
Periodo de tiempo: 5 meses
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Descripción: Fue desarrollado para evaluar la frecuencia e intensidad de la angustia moral experimentada por las enfermeras que trabajan en la escala de Carethe intensivo consta de 21 ítems y consta de 2 dimensiones: frecuencia (0-4) e intensidad (0-4).
La puntuación total que se obtendrá de la escala es entre 0-336, y un aumento en la puntuación indica un aumento en el nivel de angustia moral.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NEVU-NRS-SS-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .