Effekten av motiverende intervjuing på etisk beslutningstaking og moralsk nød
28. juli 2025 oppdatert av: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Effekten av motiverende intervjuer på etisk beslutningstaking og moralske nødnivåer hos intensivsykepleiere: Randomisert kontrollert studie
Hensikten med denne studien er en pre-test-test-test, randomisert kontrollert eksperimentell studie med en kontrollgruppe, planlagt å undersøke effekten av motivasjonsintervjuer på etisk beslutningstaking og moralsk nødnivå i intensivsykepleiere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningen ble designet individuelt.
Forskningen vil bli utført mellom 30. januar 2025 og 27. februar 2025, med sertifikater som jobber i intensivavdelingen på Cumhuriyet University Fakultet for medisin i Sivas-Central Province of Turkey og oppfyller de inkluderte kriteriene.
Studien vil bli utført ansikt til ansikt etter å ha oppnådd de nødvendige institusjonelle tillatelser.
På hvert trinn i forskningen vil mengdene bli tatt i betraktning, under hensyntagen til inkluderingskriteriene.
De vil bli bedt om å fylle ut informerte samtykkeskjemaer som ber om å forklare emnet, formålet og metoden for å motta studien.
Deltakerne vil bli delt inn i intervensjons- og kontrollgrupper ved enkel randomiseringsmetode.
Deltakerinformasjonsskjema, etisk dilemma -test i sykepleie- og moralsk nødskala vil bli brukt på begge gruppene før intervensjonen.
Datainnsamlingsverktøy vil bli brukt på kontrollgruppen samtidig med intervensjonsgruppen.
Bildet av implementeringen av studien vil bli registrert av sykehusledelsen der det er aktuelt og vil bli utført i et privat område.
På slutten av intervensjonsprogrammet vil sykepleieretisk dilemma -test og moralsk nødskala bli administrert til begge gruppene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
53
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Si̇vas, Center, Tyrkia, 58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sykepleiere som jobber i intensivklinikker som melder seg frivillig til å delta i studien, vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Blir diagnostisert med psykisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Deltakerinformasjonsskjema, sykepleie etisk dilemma -test og moralsk nødskala vil bli brukt på intervensjonsgruppen for å bli inkludert i studien før intervensjonen.
Deretter vil det motiverende intervjuprogrammet bli implementert i 5 økter totalt, en økt per uke.
På slutten av intervensjonsprogrammet vil sykepleiere bli bedt om å fylle ut det etiske dilemma -testen og den moralske nødskalaen.
|
Motiverende intervjuing er et direktiv og klientsentrert tilnærming som brukes til å fremkalle atferdsendring ved å hjelpe klienten med å utforske og løse ambivalens.
Motiverende intervjuing er en spesifikk metode for å hjelpe enkeltpersoner til å forstå problemene sine og iverksette tiltak for endring.
I denne studien består det motiverende intervjuprogrammet som ble opprettet i tråd med litteraturen (Li et al, 2023; Miller og Rollnick, 2013; Çelik Örücü, 2020) av 5 økter totalt, en økt per uke.
Det er spesifikke mål og mål for hver økt.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon vil bli brukt på kontrollgruppen som skal inkluderes i studien.
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut deltakerinformasjonsskjemaet, etisk dilemmatest i sykepleie og moralsk nødskala før og etter oppstart av intervensjonen samtidig med intervensjonsgruppen.
vil bli implementert.
Deretter vil det motiverende intervjuprogrammet gjennomføres i 5 økter totalt, en økt per uke.
På slutten av intervensjonsprogrammet vil sykepleiere bli bedt om å fylle ut Sykepleieetisk dilemmatest og Moral Distress Scale.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etisk beslutningstaking
Tidsramme: 5 måneder
|
Å avsløre de moralske problemene som ofte oppstår i pasientbehandling; På grunn av sine erfaringer med etiske problemer i sykepleiepraksis utviklet hun seks dilemmaer som er spesifikke for sykepleiepraksis.
Prinsippledet tenking demonstrerer viktigheten som er gitt til å vurdere moralske prinsipper når de tar moralske beslutninger i sykepleie.
Praktisk tenking måler derimot viktigheten som sykepleiere gir til miljøfaktorer som antall pasienter, antall tilgjengelige ressurser, institusjonspolitikk, i hvilken grad sykepleiere oppfatter støtte fra ledelsen og legekontroll, for å ta beslutninger angående etiske spørsmål.
ID- og PD -score oppnådd fra hvert dilemma legges separat for å bestemme deltakerens totale ID- og PD -score.
Den laveste ID -poengsummen som kan nås i testen er 18 og den høyeste ID -poengsummen er 66.
Den laveste PD -poengsummen som kan oppnås er 6 og den høyeste PD -poengsummen er 36.
|
5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Moralsk nød
Tidsramme: 5 måneder
|
Beskrivelse: Den ble utviklet for å evaluere frekvensen og intensiteten av moralsk nød som sykepleiere som arbeider i intensiv karethe skala består av 21 elementer og består av to dimensjoner: frekvens (0-4) og intensitet (0-4).
Den totale poengsummen som skal oppnås fra skalaen er mellom 0-336, og en økning i poengsummen indikerer en økning i nivået av moralsk nød.
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
10. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NEVU-NRS-SS-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .