L'effetto del colloquio motivazionale sul processo decisionale etico e sul disagio morale
28 luglio 2025 aggiornato da: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University
L'effetto delle interviste motivazionali sul processo decisionale etico e sui livelli di disagio morale negli infermieri di terapia intensiva: studio randomizzato e controllato
Lo scopo di questo studio è uno studio sperimentale controllato randomizzato pre-test-post-test con un gruppo di controllo, pianificato per esaminare l'effetto del colloquio motivazionale sul processo decisionale etico e sui livelli di disagio morale negli infermieri di terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La ricerca è stata progettata individualmente.
La ricerca sarà condotta tra il 30 gennaio 2025 e il 27 febbraio 2025, con certificati che lavorano nelle unità di terapia intensiva della Facoltà di Medicina della Cumhuriyet University nella provincia della Turchia del Sivas-Central e che soddisfano i criteri inclusi.
Lo studio verrà condotto faccia a faccia dopo aver ottenuto le autorizzazioni istituzionali necessarie.
In ogni fase della ricerca, le quantità saranno prese in considerazione, tenendo conto dei criteri di inclusione.
Gli verrà chiesto di compilare i moduli di consenso informati che chiedono di spiegare l'argomento, lo scopo e il metodo di ricezione dello studio.
I partecipanti saranno divisi in gruppi di intervento e controllo con un semplice metodo di randomizzazione.
Forma di informazioni sui partecipanti, test del dilemma etico nella scala infermieristica e di disagio morale verrà applicato ad entrambi i gruppi prima dell'intervento.
Gli strumenti di raccolta dei dati verranno applicati al gruppo di controllo contemporaneamente al gruppo di intervento.
L'immagine dell'implementazione dello studio sarà registrato dalla direzione dell'ospedale, se del caso e verrà effettuata in un'area privata.
Alla fine del programma di intervento, il test di dilemma etico infermieristico e la scala di disagio morale saranno somministrati ad entrambi i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
53
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Center
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Si̇vas, Center, Tacchino, 58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Verranno inclusi gli infermieri che lavorano nelle cliniche di terapia intensiva che si offriranno volontari per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Essere diagnosticati con qualsiasi malattia mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di intervento
Il modulo di informazione dei partecipanti, il test del dilemma etico infermieristico e la scala di disagio morale saranno applicati al gruppo di intervento da includere nello studio prima dell'intervento.
Quindi, il programma di intervista motivazionale sarà implementato in 5 sessioni in totale, una sessione a settimana.
Alla fine del programma di intervento, agli infermieri verrà chiesto di compilare il test del dilemma etico infermieristico e la scala di disagio morale.
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Il colloquio motivazionale è un approccio direttivo e centrato sul cliente utilizzato per suscitare un cambiamento comportamentale aiutando il cliente a esplorare e risolvere l’ambivalenza.
Il colloquio motivazionale è un metodo specifico per aiutare le persone a comprendere i propri problemi e ad agire per il cambiamento.
In questo studio, il programma di colloquio motivazionale creato in linea con la letteratura (Li et al, 2023; Miller e Rollnick, 2013; Çelik Örücü, 2020) consiste in 5 sessioni in totale, una sessione a settimana.
Ci sono scopi e obiettivi specifici per ogni sessione.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento verrà applicato al gruppo di controllo da includere nello studio.
Ai partecipanti verrà chiesto di compilare il modulo informativo del partecipante, il test del dilemma etico nell'assistenza infermieristica e i moduli della scala del disagio morale prima e dopo aver iniziato l'intervento simultaneamente con il gruppo di intervento.
sarà implementato.
Successivamente, il programma di colloquio motivazionale verrà implementato in 5 sessioni in totale, una sessione a settimana.
Al termine del programma di intervento, agli infermieri verrà chiesto di compilare il Test del Dilemma Etico Infermieristico e la Scala del Distress Morale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Processo decisionale etico
Lasso di tempo: 5 mesi
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Per rivelare i problemi morali riscontrati frequentemente nella cura del paziente; Attingendo alle sue esperienze con problemi etici nella pratica infermieristica, ha sviluppato sei dilemmi specifici per la pratica infermieristica.
Il pensiero di principio dimostra l'importanza data a considerare i principi morali quando si prendono decisioni morali nell'assistenza infermieristica.
Il pensiero pratico, d'altra parte, misura l'importanza che gli infermieri danno a fattori ambientali come il numero di pazienti, il numero di risorse disponibili, le politiche istituzionali, la misura in cui gli infermieri percepiscono il sostegno della gestione e il controllo del medico, nel prendere decisioni relative alle questioni etiche.
I punteggi ID e PD ottenuti da ciascun dilemma vengono aggiunti separatamente per determinare i punteggi ID e PD del partecipante.
Il punteggio ID più basso che può essere raggiunto nel test è 18 e il punteggio ID più alto è 66.
Il punteggio PD più basso che può essere raggiunto è 6 e il punteggio PD più alto è 36.
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5 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angoscia morale
Lasso di tempo: 5 mesi
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Descrizione: è stato sviluppato per valutare la frequenza e l'intensità dell'angoscia morale vissuta dagli infermieri che lavorano in scala intensiva di Carethe è costituita da 21 elementi ed è costituita da 2 dimensioni: frequenza (0-4) e intensità (0-4).
Il punteggio totale da ottenere dalla scala è compreso tra 0-336 e un aumento del punteggio indica un aumento del livello di disagio morale.
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5 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
10 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
10 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEVU-NRS-SS-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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