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基于人工智能的数字健康干预支持受疲劳影响的长期 COVID 患者的个性化康复 (AIDA) (AIDA)

2022年9月21日 更新者:Adhera Health, Inc.

AIDA - 基于人工智能的数字健康干预支持长期 COVID 患者的个性化康复:可行性研究。

AIDA 可行性研究建立在心理健康和技术接受理论框架之上。 它检查了基于移动的数字程序支持受疲劳影响的长期 covid 患者的可行性。 Adhera ® 疲劳自我管理计划适用于长期 covid 患者。

研究概览

详细说明

该研究将探索专为受疲劳影响的长期 covid 患者设计的数字程序的可用性和参与度。 该数字计划依赖于 Adhera ®个性化数字健康解决方案,包括个性化患者教育和支持、使用心理测量学和可穿戴设备进行监测以及心理健康练习。 患者通过移动应用程序访问移动解决方案。 总共将招募 15 名患者并使用移动解决方案一个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Catalonia
      • Sant Fruitós De Bages、Catalonia、西班牙、08272
        • Gerencia Territorial de la Catalunya Central - Institut Catala de la Salut

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 法定成人(18 岁以上)
  • 过去一年内的长期 COVID 诊断
  • 拥有兼容的智能手机(Android OS v4.4 或更高版本)
  • 报告任何这些症状:

    • 疲劳
    • 呼吸困难
    • 焦虑
    • 压力
    • 沮丧
    • 睡眠障碍

排除标准:

  • 随访期间因与 COVID-19 无关的病理学入院
  • 没有数字素养或无法使用移动应用程序的患者。
  • 已知的严重精神疾病或认知障碍
  • 怀孕(或疑似怀孕)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:长COVID前瞻性群体

Adhera® for the Long COVID program,其中包括一个应用程序和一个智能手表,由基于情绪和行为改变技术的数字健康解决方案支持。 患者适应性自我管理内容(例如 心理教育内容、心理健康活动、个性化激励信息),个性化基于 Adhera® 健康推荐系统。

可穿戴设备和移动应用程序将用于收集 4 周的实时数据,以检测生物特征和心理特征(患者报告的结果)信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为结果:可用性
大体时间:第 4 周
mHealth 解决方案可用性通过系统可用性量表 (SUS) 问卷进行评估。 SUS 的分数范围在 0 到 100 之间,较高的值表示较高的可用性。
第 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Josep Vidal-Alaball, MD, PhD、Institut Universitari per a la recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月28日

研究完成 (实际的)

2022年8月28日

研究注册日期

首次提交

2022年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月21日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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