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带有辅助设备在T淋巴细胞中的线粒体代谢的辅助设备的偏心循环运动

2025年3月31日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital

用辅助设备偏心循环运动训练对久坐男性T淋巴细胞中表型和线粒体代谢的表型的影响

偏心循环运动可能是下呼吸道需求和更高功率输出的一种有希望的方式。 辅助设备（例如神经肌肉电刺激（NME）和压缩服装（CG））可以加速肌肉泵送并缓解怪异运动引起的肌肉酸痛。

表型和线粒体代谢对于调节T淋巴细胞获得的不良性至关重要。 该研究旨在研究偏心循环运动训练与NME和CG对久坐男性T淋巴细胞中线粒体表型和生物能学的影响。 该假设是一种急性/激烈的运动，降低了Oxphos，ETS和生物能学的线粒体呼吸能力，而偏心的循环训练可以提高线粒体功能的降低。

方法：将十二个久坐的健康雄性随机分配给具有辅助设备（ECA，n = 10）或仅偏心循环（ECC，n = 10）的偏心循环。 所有参与者以60％至120％的最大工作量的强度逐渐在服装自行车表上进行ECA或ECC，持续40分钟/天，5天/周，持续5周。 骑自行车后，ECA进行了20分钟/疗程的NME，而ECC坐了20分钟。 分析了T淋巴细胞中全身性有氧运动，T淋巴细胞的表型，线粒体Oxphos，ETS呼吸能力和生物能力。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
    • Taoyuan
      • Guishan、Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 久坐的生活方式（练习<20分钟/会议；一年或更长时间的<1session/neek）。
  • 非吸烟者，药物/维生素的非使用者。
  • 没有任何心肺，神经肌肉和血液学风险。

排除标准：

  • 有定期的运动习惯（即每周一次运动频率一次，持续时间> 20分钟）。
  • 患有恢复代谢或肌肉骨骼疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：偏心骑行运动（ECC）
偏心型的高强度循环训练从80％至120％WMAX
行为的：偏心骑行运动（ECC）

每周5天进行运动训练5周，持续5周。

每个培训课程：最大工作量（WMAX）的30％以5分钟为单位，以使其温暖和冷降，并在主要训练阶段进行30分钟。

每次训练后，在坐姿静置20分钟。 运动强度：首先，将80％的WMAX设置为上周，每周逐渐增加5％至120％的WMAX。
实验性的：带有辅助设备（ECA）的偏心骑行运动
偏心型的高强度循环训练从80％至120％WMAX（强度与ECC匹配）
行为的：带有辅助设备（ECA）的偏心骑行运动

每周5天进行运动训练5周，持续5周。

每个培训课程：最大工作量（WMAX）的30％以5分钟为单位，以使其温暖和冷降，并在主要训练阶段进行30分钟。

每次培训课程后，将NME坐在坐姿20分钟。

强度：首先，将WMAX设定为80％，上周逐渐增加5％至120％的WMAX。
无干预：对照组
不进行运动训练，但仅在研究中仅维持常规的日常生活。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
T淋巴细胞中氧消耗率的线粒体生物能学
大体时间：在基线和完成5周干预后2天
测量了T淋巴细胞中线粒体的生物能健康指数（BHI）。 BHI是检测线粒体和能量代谢效率的健康状况的参数。
在基线和完成5周干预后2天
全身有氧健身（VO2）
大体时间：在基线和完成5周干预后2天
在运动测试期间确定VO2MAX。 Vo2max是氧气递送和利用的最大值。
在基线和完成5周干预后2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chang Gung Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月23日

初级完成 (实际的)

2024年2月23日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月31日

首次发布 (实际的)

2025年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月31日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 202202314A3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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