Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Excentrische fietsoefening met hulpmiddelen over mitochondriaal metabolisme in T -lymfocyt

31 maart 2025 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital

Effecten van excentrieke fietsoefening training met hulpmiddelen op fenotypes en mitochondriaal metabolisme in T -lymfocyten bij sedentaire mannen

Excentrische fietsoefening kan een veelbelovende modaliteit zijn, met een lagere ademhalingsbehoeften en een hoger vermogen. Assistieve apparaten zoals neuromusculaire elektrische stimulatie (NME's) en drukkleding (CG) versnellen spierpompen en verlichten de excentrieke spierpijn.

Fenotypes en mitochondriaal metabolisme zijn cruciaal om verworven immnuniteit van T -lymfocyten te reguleren. De studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van excentrieke cycli -oefeningstraining in combinatie met NME's en CG op mitochondriale fenotypes en bio -energetica in T -lymfocyten bij sedentaire mannen. De hypothese was een acute/intense oefening verminderde de mitochondriale ademhalingscapaciteiten van oxphos, ETS en bio -energetica, terwijl excentrieke cyclische training de verminderde mitochondriale functies kon verhogen.

Methoden: Twaalf sedentaire gezonde mannen werden willekeurig toegewezen aan excentrieke cycli met hulpmiddelen (ECA, N = 10) of alleen excentrieke fietsen (ECC, N = 10). Alle deelnemers voerden ECA of ECC uit met een intensiteit van 60% tot 120% maximale werklast geleidelijk op een gekostumeerde fietsergometer gedurende 40 minuten/dag, 5 dagen/week gedurende 5 weken. ECA voerde NME's gedurende 20 minuten/sessie na fietsen uit, terwijl ECC 20 minuten rustte. Systemische aerobe fitness, fenotypes van T -lymfocyten, mitochondriale oxphos, ETS -ademhalingscapaciteiten en bio -energetica in T -lymfocyten werden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentaire levensstijl (oefening <20min/sessie; <1sessie/week gedurende een jaar of langer).
  • Niet -rokers, niet -gebruikers van medicijnen/vitamines.
  • Geen cardiopulmonale, neuromusculaire en hematologische risico's.

Uitsluitingscriteria:

  • Hebben regelmatige trainingsgewoonten (d.w.z. trainingsfrequentie eenmaal per week, duur> 20 minuten).
  • Retabolische of musculoskeletale ziekte hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Excentrieke fietsoefening (ECC)
Hoge intensiteitscyclingtraining van 80% tot 120% WMAX in excentriek type
Gedragsmatig: Excentrieke fietsoefening (ECC)

Voer training op training 5 dagen per week gedurende 5 weken op een excentrieke ergometer.

Elke trainingssessie: 5 minuten bij 30% van de maximale werklast (WMAX) voor opgewarmde en koud en 30 minuten de hoofdtrainingsfase.

Rust na elke trainingssessie 20 minuten in zittende positie. Oefeningsintensiteit: ten eerste, ingesteld op 80% WMAX, en verhoogde geleidelijk met 5% per week tot 120% WMAX in de afgelopen week.
Experimenteel: Excentrieke fietsoefening met Assistive Devices (ECA)
Hoge intensiteitscyclingtraining van 80% tot 120% WMAX in excentriek type (intensiteit kwam overeen met de ECC)
Gedragsmatig: Excentrieke fietsoefening met Assistive Devices (ECA)

Voer training op training 5 dagen per week gedurende 5 weken op een excentrieke ergometer.

Elke trainingssessie: 5 minuten bij 30% van de maximale werklast (WMAX) voor opgewarmde en koud en 30 minuten de hoofdtrainingsfase.

Ontvang na elke trainingssessie NME's gedurende 20 minuten in zittende positie.

Intensiteit: ten eerste, ingesteld op 80% WMAX en in de afgelopen week geleidelijk met 5% per week tot 120% WMAX.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Voer geen training op, maar onderhoud alleen het reguliere dagelijkse leven alleen in de studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mitochondriale bio -energetica van zuurstofverbruiksnelheid in T -lymfocyten
Tijdsspanne: Bij aanvang en 2 dagen na het voltooien van de 5-weken interventie
De bio -energetische gezondheidsindex (BHI) van mitochindria in T -lymfocyten werd gemeten. BHI is een parameter voor het detecteren van de gezondheidsstatus van mitochondriale en efficiëntie van energiemetabolisme.
Bij aanvang en 2 dagen na het voltooien van de 5-weken interventie
Systemische aerobe fitness (VO2)
Tijdsspanne: Bij aanvang en 2 dagen na het voltooien van de 5-weken interventie
VO2Max werd bepaald tijdens de oefeningstests. VO2MAX is het maximum van zuurstof en gebruik.
Bij aanvang en 2 dagen na het voltooien van de 5-weken interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 202202314A3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren