Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Excentrisk cyklingøvelse med hjælpemidler på mitokondrial metabolisme i T -lymfocyt

31. marts 2025 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Effekter af excentrisk cyklingstræning med hjælpemidler på fænotyper og mitokondrisk stofskifte i T -lymfocytter hos stillesiddende mænd

Excentrisk cykeløvelse kan være en lovende modalitet, der fwith lavere respiratoriske krav og højere effekt. Hjælpemidler som neuromuskulær elektrisk stimulering (NME'er) og trykbeklædning (CG) fremskynder muskelpumpning og lindrer den excentriske træningsinducerede muskelsårhed.

Fænotyper og mitokondrisk metabolisme er afgørende for at regulere erhvervet immnunitet af T -lymfocytter. Undersøgelsen havde til formål at undersøge virkningerne af excentrisk cykeltræningsuddannelse kombineret med NME'er og CG på mitokondriske fænotyper og bioenergetik i T -lymfocytter hos stillesiddende mænd. Hypotesen var en akut/intens øvelse reducerede den mitokondriske respiratoriske kapacitet af oxphos, ETS og bioenergetik, mens excentrisk cykeltræning kunne hæve de formindskede mitokondriske funktioner.

Metoder: Tolv stillesiddende sunde hanner blev tilfældigt tildelt enten excentrisk cykling med hjælpemidler (ECA, n = 10) eller kun excentrisk cykling (ECC, n = 10). Alle deltagere udførte ECA eller ECC med en intensitet på 60% til 120% maksimal arbejdsbelastning gradvis på et kostumeret cykel ergometer i 40 minutter/dag, 5 dage/uge i 5 uger. ECA udførte NME'er i 20 minutter/session efter cykling, mens ECC sad for at hvile 20 minutter. Systemisk aerob kondition, fænotyper af T -lymfocytter, mitokondriske oxphos, ETS -respirationskapacitet og bioenergetik i T -lymfocytter blev analyseret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Stillesiddende livsstil (øvelse <20min/session; <1Session/uge i et år eller længere).
  • Ikke -ryger, ikke -brugere af medicin/vitaminer.
  • Ingen kardiopulmonal, neuromuskulær og hæmatologiske risici.

Ekskluderingskriterier:

  • Har regelmæssige træningsvaner (dvs. træningsfrekvens en gang om ugen, varighed> 20 min).
  • Har retabolsk eller muskuloskeletal sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Excentrisk cykeløvelse (ECC)
Cyklinguddannelse med høj intensitet fra 80% til 120% Wmax i excentrisk type

Udført træningstræning 5 dage om ugen i 5 uger på et excentrisk ergometer.

Hver træningssession: 5 minutter ved 30% af den maksimale arbejdsbyrde (WMAX) for opvarmet og koldt ned og 30 minutter hovedtræningsfasen.

Efter hver træning skal du hvile i siddeposition i 20 minutter. Øvelsesintensitet: For det første sat til 80% Wmax og steg gradvist 5% om ugen til 120% Wmax i den sidste uge.

Eksperimentel: Excentrisk cykeløvelse med hjælpemidler (ECA)
Cyklinguddannelse med høj intensitet fra 80% til 120% Wmax i excentrisk type (intensitet matchede ECC)

Udført træningstræning 5 dage om ugen i 5 uger på et excentrisk ergometer.

Hver træningssession: 5 minutter ved 30% af den maksimale arbejdsbyrde (WMAX) for opvarmet og koldt ned og 30 minutter hovedtræningsfasen.

Efter hver træningssession skal du modtage NME'er i siddeposition i 20 minutter.

Intensitet: For det første indstillet til 80% Wmax og steg gradvist 5% om ugen til 120% Wmax i den sidste uge.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Udfør ingen træningsuddannelse, men oprethold kun regelmæssige daglige liv i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mitokondrial bioenergetik af iltforbrugshastighed i T -lymfocyt
Tidsramme: Ved baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​5-ugers intervention
Det bioenergiske sundhedsindeks (BHI) af mitochindria i T -lymfocyt blev målt. BHI er en parameter til påvisning af mitokondrial og effektivitet af energimetabolismen.
Ved baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​5-ugers intervention
Systemisk aerob fitness (VO2)
Tidsramme: Ved baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​5-ugers intervention
VO2max blev bestemt under træningstest. VO2max er det maksimale af iltlevering og -udnyttelse.
Ved baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​5-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner