Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Excentrisk cykelövning med hjälpmedel för mitokondriell metabolism i T -lymfocyt

31 mars 2025 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Effekter av excentrisk cykelträningsträning med hjälpmedel på fenotyper och mitokondriell metabolism i T -lymfocyter hos stillasittande män

Excentrisk cykelövning kan vara en lovande modalitet med lägre andningskrav och högre effektutgång. Hjälpmedel som neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) och kompressivt plagg (CG) påskyndar muskelpumpning och lindrar den excentriska träningsinducerade muskelsåren.

Fenotyper och mitokondriell metabolism är avgörande för att reglera förvärvad immnunitet av T -lymfocyter. Studien syftade till att undersöka effekterna av excentrisk cykelträning i kombination med NME och CG på mitokondriella fenotyper och bioenergetik i T -lymfocyter hos stillasittande män. Hypotesen var en akut/intensiv övning minskade den mitokondriella andningsförmågan hos oxphos, ETS och bioenergetik, medan excentrisk cykelträning kunde höja de minskade mitokondriella funktioner.

Metoder: Tolv stillasittande friska män tilldelades slumpmässigt antingen excentrisk cykling med hjälpmedel (ECA, n = 10) eller excentrisk cykling endast (ECC, n = 10). Alla deltagare utförde ECA eller ECC med en intensitet av 60% till 120% maximal arbetsbelastning gradvis på en klädd cykel ergometer under 40 min/dag, 5 dagar/vecka under 5 veckor. ECA utförde NME för 20 min/session efter cykling, medan ECC satt för vila 20 minuter. Systemisk aerob kondition, fenotyper av T -lymfocyter, mitokondriella oxfos, ETS -andningsförmåga och bioenergetik i T -lymfocyter analyserades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Stilleslutande livsstil (träning <20min/session; <1session/vecka under ett år eller längre).
  • Icke -rökare, nonusers av mediciner/vitaminer.
  • Nej några hjärt -lopulmonala, neuromuskulära och hematologiska risker.

Uteslutningskriterier:

  • Har regelbundna träningsvanor (dvs träningsfrekvens en gång per vecka, varaktighet> 20 min).
  • Har retaboliska eller muskuloskeletala sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentrisk cykelövning (ECC)
Cyklingträning med hög intensitet från 80% till 120% WMAX i excentrisk typ
Beteende: Excentrisk cykelövning (ECC)

Utfört träningsträning 5 dagar i veckan i 5 veckor på en excentrisk ergometer.

Varje träningspass: 5 min vid 30% av den maximala arbetsbelastningen (WMAX) för uppvärmd och kallt och 30 min huvudutbildningsfasen.

Efter varje träning, vila i sittande läge i 20 minuter. Träningsintensitet: För det första, satt till 80% WMAX och ökade gradvis 5% per vecka till 120% WMAX under den senaste veckan.
Experimentell: Excentrisk cykelövning med hjälpmedel (ECA)
Cykelträning med hög intensitet från 80% till 120% WMAX i excentrisk typ (intensitet matchade ECC)
Beteende: Excentrisk cykelövning med hjälpmedel (ECA)

Utfört träningsträning 5 dagar i veckan i 5 veckor på en excentrisk ergometer.

Varje träningspass: 5 min vid 30% av den maximala arbetsbelastningen (WMAX) för uppvärmd och kallt och 30 min huvudutbildningsfasen.

Efter varje träningssession får du NME i sittplats i 20 minuter.

Intensitet: För det första, satt till 80% WMAX och ökade gradvis 5% per vecka till 120% WMAX under den senaste veckan.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Utför ingen träning utan upprätthålla endast regelbundna dagliga liv i studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mitokondriell bioenergetik med syreförbrukningsgrad i T -lymfocyt
Tidsram: Vid baslinjen och 2 dagar efter avslutad intervention på 5 veckor
Det bioenergetiska hälsoindexet (BHI) för mitokindrier i T -lymfocyt mättes. BHI är en parameter för att upptäcka hälsostatusen för mitokondriell och effektivitet av energimetabolism.
Vid baslinjen och 2 dagar efter avslutad intervention på 5 veckor
Systemic Aerobic Fitness (VO2)
Tidsram: Vid baslinjen och 2 dagar efter avslutad intervention på 5 veckor
VO2MAX bestämdes under träningstestningen. VO2MAX är det maximala syre leverans och användning.
Vid baslinjen och 2 dagar efter avslutad intervention på 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2025

Första postat (Faktisk)

2 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 202202314A3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera