Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício de ciclismo excêntrico com dispositivos de assistência sobre metabolismo mitocondrial em linfócitos T

31 de março de 2025 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Efeitos do treinamento excêntrico de exercícios de ciclismo com dispositivos de assistência em fenótipos e metabolismo mitocondrial em linfócitos T em homens sedentários

O exercício excêntrico de ciclismo pode ser uma modalidade promissora das demandas respiratórias mais baixas e maior potência. Dispositivos auxiliares como estimulação elétrica neuromuscular (NMES) e roupas de compressão (CG) aceleram o bombeamento muscular e aliviam a dor muscular induzida pelo exercício excêntrico.

Fenótipos e metabolismo mitocondrial são cruciais para regular a imnunidade adquirida dos linfócitos T. O estudo teve como objetivo investigar os efeitos do treinamento excêntrico de exercícios de ciclismo combinado com NMES e CG em fenótipos mitocondriais e bioenergética em linfócitos T em machos sedentários. A hipótese foi um exercício agudo/intenso diminuiu as capacidades respiratórias mitocondriais de oxphos, Ets e bioenergética, enquanto o treinamento excêntrico de ciclismo poderia elevar as funções mitocondriais diminuídas.

Métodos: Doze machos sedentários saudáveis ​​foram aleatoriamente designados para ciclismo excêntrico com dispositivos de assistência (ECA, n = 10) ou apenas ciclismo excêntrico (ECC, n = 10). Todos os participantes realizaram o ECA ou o ECC a uma intensidade de 60% a 120% da carga de trabalho máxima progressivamente em um ergômetro de bicicleta fantasiado por 40 min/dia, 5 dias/semana durante 5 semanas. A ECA realizou NMEs por 20 minutos/sessão após o ciclismo, enquanto o ECC estava sentado por 20 minutos. Foram analisados ​​fenótipos sistêmicos de linfócitos T, oxphos mitocondriais, capacidades respiratórias do ETS e bioenergética em linfócitos T.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estilo de vida sedentário (exercício <20min/sessão; <1sess/semana por um ano ou mais).
  • Não fumantes, não usuários de medicamentos/vitaminas.
  • Não há riscos cardiopulmonares, neuromusculares e hematológicos.

Critérios de exclusão:

  • Tenha hábitos de exercício regulares (ou seja, frequência de exercício uma vez por semana, duração> 20 min).
  • Ter doença retabólica ou musculoesquelética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de ciclismo excêntrico (ECC)
Treinamento de ciclismo de alta intensidade de 80% a 120% Wmax no tipo excêntrico

Realizou treinamento em exercício 5 dias por semana durante 5 semanas em um ergômetro excêntrico.

Cada sessão de treinamento: 5 min a 30% da carga de trabalho máxima (WMAX) para aquecimento e frio e 30 min a principal fase de treinamento.

Após cada sessão de treinamento, descanse na posição sentada por 20 min. Intensidade do exercício: Primeiramente, fixado em 80% do WMAX e aumentou progressivamente 5% por semana para 120% do WMAX na última semana.

Experimental: Exercício de ciclismo excêntrico com dispositivos de assistência (ECA)
Treinamento de ciclismo de alta intensidade de 80% a 120% Wmax no tipo excêntrico (a intensidade correspondeu ao ECC)

Realizou treinamento em exercício 5 dias por semana durante 5 semanas em um ergômetro excêntrico.

Cada sessão de treinamento: 5 min a 30% da carga de trabalho máxima (WMAX) para aquecimento e frio e 30 min a principal fase de treinamento.

Após cada sessão de treinamento, receba as NMES na posição sentada por 20 min.

Intensidade: Primeiramente, fixado em 80% Wmax e aumentou progressivamente 5% por semana para 120% Wmax na última semana.

Sem intervenção: Grupo de controle
Não realize treinamento em exercício, mas mantenha apenas vidas diárias regulares apenas no estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bioenergética mitocondrial da taxa de consumo de oxigênio em linfócitos T
Prazo: Na linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 5 semanas
Foi medido o Índice de Saúde Bioenergético (BHI) da mitocindria no linfócito T. O BHI é um parâmetro para detectar o estado de saúde do mitocondrial e eficiência do metabolismo energético.
Na linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 5 semanas
Fitness aeróbica sistêmica (VO2)
Prazo: Na linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 5 semanas
O VO2MAX foi determinado durante o teste do exercício. O VO2MAX é o máximo de entrega e utilização de oxigênio.
Na linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202202314A3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever