Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäkeskeinen pyöräilyharjoitus apuvälineiden kanssa mitokondrioiden aineenvaihdunnassa T -lymfosyytissä

maanantai 31. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Epäkeskeisen pyöräilyharjoituksen vaikutukset avustavien laitteiden kanssa fenotyyppeihin ja mitokondrioiden aineenvaihduntaan T -lymfosyyteissä istuvilla miehillä

Epäkeskeinen pyöräilyharjoittelu voi olla lupaava modaalisuus, joka on alemman hengitysvaatimukset ja korkeampi tehontuotto. Apuvälineet, kuten neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) ja puristusvaatteet (CG), kiihdyttävät lihaspumppuja ja lievittävät epäkeskeistä liikunnan aiheuttamaa lihaskipua.

Fenotyypit ja mitokondrioiden aineenvaihdunta ovat ratkaisevan tärkeitä T -lymfosyyttien hankittujen immunniteetin säätelemiseksi. Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia epäkeskeisen syklingiharjoituksen vaikutuksia yhdistettynä NMES: n ja CG: n kanssa mitokondrioiden fenotyyppeihin ja bioenergettisiin T -lymfosyyteissä istuvilla miehillä. Hypoteesi oli akuutti/intensiivinen harjoitus vähensi oksfoksen, ETS: n ja bioenergian mitokondrioiden hengityskykykapasiteettia, kun taas epäkeskeinen pyöräilyharjoittelu voisi nostaa pienentyneitä mitokondriofunktioita.

Menetelmät: Kaksitoista istuvaa tervettä urosta jaettiin satunnaisesti joko eksentriseen pyöräilyyn avustuslaitteilla (ECA, n = 10) tai vain eksentrinen pyöräily (ECC, n = 10). Kaikki osallistujat suorittivat ECA: n tai ECC: n voimakkuudella 60–120% maksimaalisesti työmäärän asteittain pukupyöräergometrillä 40 minuutin ajan päivässä, 5 päivää viikossa 5 viikon ajan. ECA suoritti NMES: n 20 minuutin/istunnon jälkeen pyöräilyn jälkeen, kun taas ECC istui lepäämällä 20 minuuttia. Analysoitiin systeeminen aerobinen kunto, t -lymfosyyttien fenotyypit, mitokondriaaliset oksfosit, ETS -hengityskapasiteettit ja bioenergian t -lymfosyyteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuva elämäntapa (liikunta <20 minuuttia/istunto; <1 session/viikko vuoden ajan tai pidempään).
  • Tupakoitsijat, lääkkeiden/vitamiinien käyttäjät.
  • Ei mitään kardiopulmonaarisia, neuromuskulaarisia ja hematologisia riskejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • On säännöllisiä liikuntatapoja (ts. Liikuntataajuus kerran viikossa, kesto> 20 min).
  • Sinulla on RETABLIC- tai tuki- ja liikuntaelinten sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Epäkeskeinen pyöräilyharjoitus (ECC)
Korkean intensiteetin pyöräilyharjoittelu 80%: sta 120% WMAX: iin epäkeskeisessä tyypissä

Suoritti liikuntaharjoittelua viisi päivää viikossa viiden viikon ajan epäkeskeisellä ergometrillä.

Jokainen harjoittelu: 5 minuuttia 30%: lla maksimaalisesta työmäärästä (WMAX) lämmitettyä ja kylmää ja 30 minuutin pääharjoitteluvaihetta.

Jokaisen harjoitusistunnon jälkeen lepää istuvassa asennossa 20 minuutin ajan. Liikuntaintensiteetti: Ensinnäkin asetettu 80% WMAX ja nousi asteittain 5% viikossa 120% WMAX: iin viime viikolla.

Kokeellinen: Epäkeskeinen pyöräilyharjoittelu apuvälineillä (ECA)
Korkean intensiteetin pyöräilyharjoittelu 80%: sta 120%: iin WMAX: llä epäkeskeisessä tyypissä (intensiteetti vastasi ECC: tä)

Suoritti liikuntaharjoittelua viisi päivää viikossa viiden viikon ajan epäkeskeisellä ergometrillä.

Jokainen harjoittelu: 5 minuuttia 30%: lla maksimaalisesta työmäärästä (WMAX) lämmitettyä ja kylmää ja 30 minuutin pääharjoitteluvaihetta.

Jokaisen harjoitusistunnon jälkeen saat NMES: n istumisasennossa 20 minuutin ajan.

Intensiteetti: Ensinnäkin, asetettu 80% WMAX: lle ja nousi asteittain 5% viikossa 120% WMAX: iin viime viikolla.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Suorita liikuntaharjoittelu, mutta ylläpidä vain säännöllistä jokapäiväistä elämää vain tutkimuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutustason mitokondrioiden bioenergiat T -lymfosyytissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2 päivää 5 viikon intervention suorittamisen jälkeen
Mitochindrian bioenergettinen terveysindeksi (BHI) T -lymfosyytissä mitattiin. BHI on parametri mitokondrioiden terveydentilan ja energian aineenvaihdunnan tehokkuuden havaitsemiseksi.
Lähtötilanteessa ja 2 päivää 5 viikon intervention suorittamisen jälkeen
Systeeminen aerobinen kunto (VO2)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2 päivää 5 viikon intervention suorittamisen jälkeen
VO2MAX määritettiin harjoitustestauksen aikana. VO2Max on happea toimitus ja hyödyntäminen.
Lähtötilanteessa ja 2 päivää 5 viikon intervention suorittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa