Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksentrisk sykkeløvelse med hjelpemidler om mitokondriell metabolisme i T -lymfocytt

31. mars 2025 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Effekter av eksentrisk sykkeltreningstrening med hjelpemidler på fenotyper og mitokondriell metabolisme i T -lymfocytter hos stillesittende menn

Eksentrisk sykkeløvelse kan være en lovende modalitet med lavere luftveisbehov og høyere effekt. Hjelpemidler som neuromuskulær elektrisk stimulering (NME) og trykkplagg (CG) akselererer muskelpumping og lindrer den eksentriske treningsinduserte muskelsårhet.

Fenotyper og mitokondriell metabolisme er avgjørende for å regulere ervervet immnunitet av T -lymfocytter. Studien hadde som mål å undersøke effekten av eksentrisk sykkeltrening kombinert med NME og CG på mitokondrielle fenotyper og bioenergetikk i T -lymfocytter hos stillesittende hanner. Hypotesen var en akutt/intens øvelse reduserte mitokondrielle respirasjonskapasiteter til Oxphos, ETS og bioenergetikk, mens eksentrisk sykkeltrening kunne heve de reduserte mitokondrielle funksjonene.

Metoder: Tolv stillesittende sunne hanner ble tilfeldig tildelt enten eksentrisk sykling med hjelpemidler (ECA, n = 10) eller kun eksentrisk sykling (ECC, n = 10). Alle deltakerne utførte ECA eller ECC med en intensitet på 60% til 120% maksimal arbeidsmengde gradvis på et kostymet sykkel ergometer i 40 minutter/dag, 5 dager/uke i 5 uker. ECA fremførte NME -er i 20 minutter/økt etter sykling, mens ECC ble sittende for å hvile 20 minutter. Systemisk aerob kondisjon, fenotyper av T -lymfocytter, mitokondrielle Oxphos, ETS respirasjonskapasitet og bioenergetikk i T -lymfocytter ble analysert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Stillesittende livsstil (trening <20min/økt; <1Session/Week i et år eller lenger).
  • Ikke -røykere, ikke -brukere av medisiner/vitaminer.
  • Ingen kardiopulmonale, nevromuskulære og hematologiske risikoer.

Eksklusjonskriterier:

  • Ha regelmessige treningsvaner (dvs. treningsfrekvens en gang per uke, varighet> 20 minutter).
  • Har retabolsk eller muskel- og skjelettsykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk sykkeløvelse (ECC)
Syklingstrening med høy intensitet fra 80% til 120% Wmax i eksentrisk type
Atferdsmessig: Eksentrisk sykkeløvelse (ECC)

Utførte treningstrening 5 dager i uken i 5 uker på et eksentrisk ergometer.

Hver treningsøkt: 5 minutter ved 30% av maksimal arbeidsmengde (WMAX) for varmet opp og kald ned og 30 minutter hovedtreningsfasen.

Etter hver treningsøkt, hvile i sittende stilling i 20 minutter. Treningsintensitet: For det første, satt til 80% Wmax, og økte gradvis 5% per uke til 120% Wmax den siste uken.
Eksperimentell: Eksentrisk sykkeløvelse med hjelpemidler (ECA)
Syklingstrening med høy intensitet fra 80% til 120% Wmax i eksentrisk type (intensitet matchet ECC)
Atferdsmessig: Eksentrisk sykkeløvelse med hjelpemidler (ECA)

Utførte treningstrening 5 dager i uken i 5 uker på et eksentrisk ergometer.

Hver treningsøkt: 5 minutter ved 30% av maksimal arbeidsmengde (WMAX) for varmet opp og kald ned og 30 minutter hovedtreningsfasen.

Etter hver treningsøkt, motta NME -er i sittende stilling i 20 minutter.

Intensitet: For det første, satt til 80% Wmax, og økte gradvis 5% per uke til 120% Wmax den siste uken.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Utfør ingen trening, men oppretthold bare regelmessige hverdag bare i studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mitokondriell bioenergetikk av oksygenforbrukshastighet i T -lymfocytt
Tidsramme: Ved baseline og 2 dager etter fullført 5-ukers intervensjon
Den bioenergetiske helseindeksen (BHI) av mitokindria i T -lymfocytt ble målt. BHI er en parameter for å oppdage helsetilstanden til mitokondriell og effektivitet av energimetabolisme.
Ved baseline og 2 dager etter fullført 5-ukers intervensjon
Systemisk aerob fitness (VO2)
Tidsramme: Ved baseline og 2 dager etter fullført 5-ukers intervensjon
VO2max ble bestemt under treningstestingen. VO2max er maksimalt av oksygenlevering og utnyttelse.
Ved baseline og 2 dager etter fullført 5-ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

23. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 202202314A3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere