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Ejercicio de ciclismo excéntrico con dispositivos de asistencia sobre metabolismo mitocondrial en linfocitos T

31 de marzo de 2025 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Efectos del entrenamiento del ejercicio de ciclo excéntrico con dispositivos de asistencia sobre fenotipos y metabolismo mitocondrial en linfocitos T en hombres sedentarios

El ejercicio de ciclismo excéntrico puede ser una modalidad prometedora con demandas respiratorias más bajas y mayor potencia de salida. Los dispositivos de asistencia como la estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) y la prenda de compresión (CG) aceleran el bombeo muscular y alivia el dolor muscular inducido por el ejercicio excéntrico.

Los fenotipos y el metabolismo mitocondrial son cruciales para regular la inmnunidad adquirida de los linfocitos T. El estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del entrenamiento del ejercicio de ciclo excéntrico combinado con NMES y CG en fenotipos mitocondriales y bioenergética en linfocitos T en machos sedentarios. La hipótesis fue que un ejercicio agudo/intenso disminuyó las capacidades respiratorias mitocondriales de oxphos, ETS y bioenergética, mientras que el entrenamiento de ciclo excéntrico podría elevar las funciones mitocondriales disminuidas.

Métodos: Doce machos sanos sedentarios fueron asignados aleatoriamente al ciclo excéntrico con dispositivos de asistencia (ECA, N = 10) o solo ciclos excéntricos (ECC, n = 10). Todos los participantes realizaron ECA o ECC a una intensidad de 60% a 120% de carga de trabajo máxima progresivamente en un ergómetro de bicicleta disfrazado durante 40 minutos/día, 5 días/semana durante 5 semanas. ECA realizó NMES durante 20 minutos/sesión después del ciclismo, mientras que ECC estaba sentado para descansar 20 minutos. Se analizaron la aptitud aeróbica sistémica, los fenotipos de los linfocitos T, los oxphos mitocondriales, las capacidades respiratorias de ETS y la bioenergética en los linfocitos T.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwán, 333
        • Chang Gung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estilo de vida sedentario (ejercicio <20 minutos/sesión; <1Session/Semana durante un año o más).
  • No fumadores, no usuarios de medicamentos/vitaminas.
  • No hay riesgos cardiopulmonar, neuromusculares y hematológicos.

Criterios de exclusión:

  • Tener hábitos de ejercicio regular (es decir, frecuencia de ejercicio una vez por semana, duración> 20 min).
  • Tener una enfermedad retabólica o musculoesquelética.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de ciclismo excéntrico (ECC)
Entrenamiento de ciclo de alta intensidad de 80% a 120% WMAX en tipo excéntrico

Realizó entrenamiento ejercicio 5 días a la semana durante 5 semanas en un ergómetro excéntrico.

Cada sesión de entrenamiento: 5 minutos al 30% de la carga de trabajo máxima (WMAX) para calentados y fríos hacia abajo y 30 minutos la fase de entrenamiento principal.

Después de cada sesión de entrenamiento, descansa en posición sentada durante 20 minutos. Intensidad del ejercicio: en primer lugar, establecido en 80% WMAX, y aumentó progresivamente un 5% por semana a 120% WMAX en la última semana.

Experimental: Ejercicio de ciclismo excéntrico con dispositivos de asistencia (ECA)
Entrenamiento de ciclo de alta intensidad de 80% a 120% WMAX en tipo excéntrico (la intensidad coincidió con el ECC)

Realizó entrenamiento ejercicio 5 días a la semana durante 5 semanas en un ergómetro excéntrico.

Cada sesión de entrenamiento: 5 minutos al 30% de la carga de trabajo máxima (WMAX) para calentados y fríos hacia abajo y 30 minutos la fase de entrenamiento principal.

Después de cada sesión de entrenamiento, reciba NMES en posición sentada durante 20 minutos.

Intensidad: en primer lugar, establecido en 80% WMAX, y aumentó progresivamente un 5% por semana a 120% WMAX en la última semana.

Sin intervención: Grupo de control
No realice entrenamiento con ejercicio, pero mantenga solo una vida cotidiana regular solo en el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bioenergética mitocondrial de la tasa de consumo de oxígeno en el linfocito T
Periodo de tiempo: Al inicio y 2 días después de completar la intervención de 5 semanas
Se midió el índice de salud bioenergética (BHI) de las mitocindrias en los linfocitos T. BHI es un parámetro para detectar el estado de salud del mitocondrial y la eficiencia del metabolismo energético.
Al inicio y 2 días después de completar la intervención de 5 semanas
Fitness aeróbico sistémico (VO2)
Periodo de tiempo: Al inicio y 2 días después de completar la intervención de 5 semanas
VO2Max se determinó durante la prueba de ejercicio. VO2Max es el máximo de entrega y utilización de oxígeno.
Al inicio y 2 días después de completar la intervención de 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

23 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202202314A3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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