Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Excentrické cyklistické cvičení s asistenčními zařízeními na metabolismu mitochondriálního v T lymfocytech

31. března 2025 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital

Účinky výcviku excentrického cyklistického cvičení s asistenčními zařízeními na fenotypy a metabolismus mitochondrií u T lymfocytů u sedavých mužů

Excentrické cyklistické cvičení může být slibnou modalitou s nižšími požadavky dýchacích cest a vyššího výkonu. Pomocná zařízení, jako je neuromuskulární elektrická stimulace (NMES) a tlakový oděv (CG), zrychlují čerpání svalů a zmírňují excentrickou bolestivost indukovanou cvičením.

Fenotypy a mitochondriální metabolismus jsou zásadní pro regulaci získané nesmírnosti T lymfocytů. Cílem studie bylo zkoumat účinky excentrického tréninku na cyklistiku kombinovaných s NME a CG na mitochondriální fenotypy a bioenergetiku v T lymfocytech u sedavých mužů. Hypotéza byla akutní/intenzivní cvičení snížilo mitochondriální respirační kapacity Oxphos, ETS a bioenergetiky, zatímco excentrický cyklistický trénink mohl zvýšit snížené mitochondriální funkce.

Metody: Dvanáct sedavých zdravých mužů bylo náhodně přiřazeno buď excentrické cyklování pomocí asistenčních zařízení (ECA, n = 10) nebo pouze excentrické cyklování (ECC, n = 10). Všichni účastníci provedli ECA nebo ECC s intenzitou 60% až 120% maximálního pracovního vytížení postupně na kostýmovaném ergometru kola po dobu 40 minut/den, 5 dní/týden po dobu 5 týdnů. ECA provedla NME po 20 minut/relaci po jízdě na kole, zatímco ECC seděl na odpočinek 20 minut. Byly analyzovány systémové aerobní fitness, fenotypy T lymfocytů, mitochondriální oxfos, respirační kapacity ETS a bioenergetiku v T lymfocytech.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Chang Gung University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedavý životní styl (cvičení <20min/relace; <1session/týden na rok nebo déle).
  • Nekusitelé, neuživatelé léků/vitamínů.
  • Žádná kardiopulmonální, neuromuskulární a hematologická rizika.

Kritéria pro vyloučení:

  • Mají pravidelné návyky cvičení (tj. Frekvence cvičení jednou týdně, trvání> 20 minut).
  • Mají retabolické nebo muskuloskeletální onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Excentrické cyklistické cvičení (ECC)
Cyklistický trénink s vysokou intenzitou od 80% do 120% WMAX v excentrickém typu

Prováděl cvičení 5 dní v týdnu po dobu 5 týdnů na excentrickém ergometru.

Každá tréninková relace: 5 minut při 30% maximálního pracovního vytížení (WMAX) pro zahřátí a chlazení a 30 minut hlavní tréninkové fáze.

Po každém tréninku si odpočiňte v sezení po dobu 20 minut. Intenzita cvičení: Za prvé, nastaveno na 80% WMAX a v posledním týdnu se postupně zvýšila o 5% týdně na 120% WMAX.

Experimentální: Excentrické cyklistické cvičení s asistenčními zařízeními (ECA)
Cyklistický trénink s vysokou intenzitou od 80% do 120% WMAX v excentrickém typu (intenzita odpovídá ECC)

Prováděl cvičební trénink 5 dní v týdnu po dobu 5 týdnů na výstředním ergometru.

Každá tréninková relace: 5 minut při 30% maximálního pracovního vytížení (WMAX) pro zahřátí a chlazení a 30 minut hlavní tréninkové fáze.

Po každém tréninkovém zasedání přijímejte NME v sezení po dobu 20 minut.

Intenzita: Nejprve se stanoví na 80% WMAX a v posledním týdnu se postupně zvýšila o 5% týdně na 120% WMAX.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Proveďte žádné cvičební trénink, ale udržujte pouze pravidelný každodenní život pouze ve studii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mitochondriální bioenergetika konzumace kyslíku v T lymfocytech
Časové okno: Na začátku a 2 dny po dokončení 5týdenního zásahu
Byl změřen bioenergetický zdravotní index (BHI) mitochindrie v T lymfocytu. BHI je parametr pro detekci zdravotního stavu mitochondriálního a účinnosti metabolismu energie.
Na začátku a 2 dny po dokončení 5týdenního zásahu
Systémová aerobní fitness (VO2)
Časové okno: Na začátku a 2 dny po dokončení 5týdenního zásahu
Během cvičení byl stanoven VO2Max. Vo2Max je maximum dodávání a využití kyslíku.
Na začátku a 2 dny po dokončení 5týdenního zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

23. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202202314A3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit