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Exercice de cyclisme excentrique avec dispositifs d'assistance sur le métabolisme mitochondrial dans les lymphocytes T

31 mars 2025 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

Effets de la formation excentrique sur l'exercice de cyclisme avec des dispositifs d'assistance sur les phénotypes et le métabolisme mitochondrial dans les lymphocytes T chez les hommes sédentaires

L'exercice de cyclisme excentrique peut être une modalité prometteuse pour des demandes respiratoires inférieures et une puissance plus élevée. Les dispositifs d'assistance comme la stimulation électrique neuromusculaire (NME) et le vêtement de compression (CG) accélère le pompage musculaire et soulagent la douleur musculaire induite par l'exercice excentrique.

Les phénotypes et le métabolisme mitochondrial sont cruciaux pour réguler l'immnunité acquise des lymphocytes T. L'étude visait à étudier les effets de l'entraînement à l'exercice de cyclisme excentrique combiné avec le NME et le CG sur les phénotypes mitochondriaux et la bioénergétique dans les lymphocytes T chez les mâles sédentaires. L'hypothèse était un exercice aigu / intense diminué les capacités respiratoires mitochondriales des oxphos, des ET et de la bioénergétique, tandis que l'entraînement du cyclisme excentrique pourrait élever les fonctions mitochondriales diminuées.

Méthodes: Douze hommes sédentaires en bonne santé ont été assignés au hasard au cyclisme excentrique avec des dispositifs d'assistance (ECA, n = 10) ou un cycle excentrique uniquement (ECC, n = 10). Tous les participants ont effectué une ECA ou un ECC à une intensité de 60% à 120% de charge de travail maximale progressivement sur un ergomètre à vélo costumé pendant 40 min / jour, 5 jours / semaine pendant 5 semaines. ECA a effectué des NME pendant 20 minutes / session après le vélo, tandis que l'ECC était assis pour reposer 20 min. La forme aérobie systémique, les phénotypes de lymphocytes T, les oxphos mitochondriaux, les capacités respiratoires ETS et la bioénergétique dans les lymphocytes T ont été analysés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Mode de vie sédentaire (exercice <20min / session; <1Session / semaine pendant un an ou plus).
  • Non-fumeurs, non utilisateurs de médicaments / vitamines.
  • Pas de risques cardiopulmonaires, neuromusculaires et hématologiques.

Critères d'exclusion:

  • Ont des habitudes d'exercice régulières (c'est-à-dire la fréquence d'exercice une fois par semaine, durée> 20 min).
  • Ont une maladie rétabolique ou musculo-squelettique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de cyclisme excentrique (ECC)
Formation à cyclisme à haute intensité de 80% à 120% Wmax dans un type excentrique

Entraînement à l'exercice 5 jours par semaine pendant 5 semaines sur un ergomètre excentrique.

Chaque séance de formation: 5 min à 30% de la charge de travail maximale (WMAX) pour réchauffée et froide et 30 min la phase de formation principale.

Après chaque séance d'entraînement, reposez-vous en position assise pendant 20 min. Intensité de l'exercice: Premièrement, fixé à 80% WMAX, et a progressivement augmenté de 5% par semaine à 120% Wmax au cours de la dernière semaine.

Expérimental: Exercice de cyclisme excentrique avec dispositifs d'assistance (ECA)
Formation de cyclisme à haute intensité de 80% à 120% Wmax en type excentrique (l'intensité correspondait à l'ECC)

Entraînement à l'exercice 5 jours par semaine pendant 5 semaines sur un ergomètre excentrique.

Chaque séance de formation: 5 min à 30% de la charge de travail maximale (WMAX) pour réchauffée et froide et 30 min la phase de formation principale.

Après chaque séance de formation, recevez des NME en position assise pendant 20 min.

Intensité: Premièrement, fixé à 80% WMAX, et a progressivement augmenté de 5% par semaine à 120% WMAX la semaine dernière.

Aucune intervention: Groupe témoin
Effectuez aucune formation sur l'exercice, mais ne conservez que des vies quotidiennes régulières uniquement dans l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bioénergétique mitochondriale du taux de consommation d'oxygène dans les lymphocytes T
Délai: Au départ et 2 jours après avoir terminé l'intervention de 5 semaines
L'indice de santé bioénergétique (BHI) de la mitochindrie dans les lymphocytes T a été mesuré. Le BHI est un paramètre pour détecter l'état de santé du mitochondrial et l'efficacité du métabolisme énergétique.
Au départ et 2 jours après avoir terminé l'intervention de 5 semaines
Fitness aérobie systémique (VO2)
Délai: Au départ et 2 jours après avoir terminé l'intervention de 5 semaines
VO2max a été déterminé lors des tests d'exercice. VO2max est le maximum de livraison et d'utilisation d'oxygène.
Au départ et 2 jours après avoir terminé l'intervention de 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2025

Première publication (Réel)

2 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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