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Exzentrische Radsportübungen mit Hilfsmitteln zum mitochondrialen Stoffwechsel in T -Lymphozyten

31. März 2025 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Auswirkungen des exzentrischen Trainings von Radfahren mit Hilfsmitteln auf Phänotypen und mitochondriale Stoffwechsel in T -Lymphozyten bei sitzenden Männern

Eine exzentrische Fahrradübung kann eine vielversprechende Modalität sein, die mit geringerer Atemanforderungen und einer höheren Leistung profitieren. Hilfsgeräte wie die neuromuskuläre elektrische Stimulation (NME) und das Druckkleidungsstück (CG) beschleunigen das Muskelpumpen und lindern die exzentrische muskelkörperliche Muskelkater.

Phänotypen und mitochondriale Metabolismus sind entscheidend, um die erworbene Immnunität von T -Lymphozyten zu regulieren. Die Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen des exzentrischen Trainingstrainings für Zyklus in Kombination mit NME und CG auf mitochondriale Phänotypen und Bioenergetika in T -Lymphozyten bei sesshaften Männern zu untersuchen. Die Hypothese war eine akute/intensive Übung verringerte die mitochondrialen Atemwegskapazitäten von Oxphos, ETS und Bioenergetics, während das exzentrische Zyklustraining die verminderten mitochondrialen Funktionen erhöhen konnte.

Methoden: Zwölf sesshafte gesunde Männer wurden zufällig entweder exzentrischem Zyklus mit Hilfsmitteln (ECA, n = 10) oder nur exzentrischem Zyklus (ECC, n = 10) zugeordnet. Alle Teilnehmer führten ECA oder ECC mit einer Intensität von 60% bis 120% maximaler Arbeitsbelastung für 40 Minuten pro Tag und 5 Tage pro Woche für 5 Wochen mit einem kostümierten Fahrrad -Ergometer für 40 Minuten/Tag durch. ECA führte NMEs für 20 Minuten pro Sitzung nach dem Radfahren durch, während die ECC für 20 Minuten ruhte. Systemische aerobe Fitness, Phänotypen von T -Lymphozyten, Mitochondrienoxphos, ETS -Atemfunktionen und Bioenergetika in T -Lymphozyten wurden analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Taoyuan
      • Guishan, Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sesshafter Lebensstil (Übung <20 Minuten/Sitzung; <1session/Woche für ein Jahr oder länger).
  • Nichtraucher, Nichtbenutzer von Medikamenten/Vitaminen.
  • Kein kardiopulmonaler, neuromuskulärer und hämatologischer Risiken.

Ausschlusskriterien:

  • Haben Sie regelmäßige Übungsgewohnheiten (d. H. Einmal pro Woche die Übungsfrequenz, Dauer> 20 min).
  • Retabolische oder muskuloskelettale Erkrankungen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exzentrische Fahrradübung (ECC)
Hochintensitäts -Fahrradtraining von 80% bis 120% WMAX im exzentrischen Typ

5 Tage die Woche für 5 Wochen mit einem exzentrischen Ergometer durchgeführt.

Jede Trainingseinheit: 5 min bei 30% der maximalen Arbeitsbelastung (WMAX) für erwärmt und kalt und 30 Minuten in der Haupttrainingsphase.

Nach jeder Trainingseinheit in der Sitzposition 20 Minuten ruhen. Übungsintensität: Erstens stieg in der letzten Woche auf 80% WMAX und stieg in der letzten Woche zunehmend um 5% pro Woche auf 120%.

Experimental: Exzentrische Fahrradübung mit Hilfsmitteln (ECA)
Hochintensitätszyklus -Training von 80% bis 120% WMAX im exzentrischen Typ (Intensität entsprach der ECC)

5 Tage die Woche für 5 Wochen mit einem exzentrischen Ergometer durchgeführt.

Jede Trainingseinheit: 5 min bei 30% der maximalen Arbeitsbelastung (WMAX) für erwärmt und kalt und 30 Minuten in der Haupttrainingsphase.

Erhalten Sie nach jeder Schulung NMEs in sitzender Position 20 Minuten.

Intensität: Zunächst stieg in der letzten Woche auf 80% WMAX und stieg in der letzten Woche zunehmend um 5% pro Woche auf 120%.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Führen Sie keine Trainingstraining durch, führen Sie jedoch nur in der Studie regelmäßig täglich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitochondriale Bioenergetik der Sauerstoffverbrauchsrate in T -Lymphozyten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 2 Tage nach Abschluss der 5-wöchigen Intervention
Der bioenergetische Gesundheitsindex (BHI) von Mitochindria in T -Lymphozyten wurde gemessen. BHI ist ein Parameter zur Erkennung des Gesundheitszustands des Mitochondriens und der Effizienz des Energiestoffwechsels.
Zu Studienbeginn und 2 Tage nach Abschluss der 5-wöchigen Intervention
Systemische aerobe Fitness (VO2)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 2 Tage nach Abschluss der 5-wöchigen Intervention
VO2MAX wurde während der Übungstests bestimmt. VO2MAX ist das Maximum der Sauerstoffverlieferung und -nutzung.
Zu Studienbeginn und 2 Tage nach Abschluss der 5-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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