慢性疼痛的放松音乐
2026年8月24日 更新者：Sean D Young、University of California, Irvine
IBS，Crohn或结肠炎患有慢性疼痛的患者的放松音乐
慢性疼痛是炎症性肠病（IBD）的常见抱怨。 加重这些关注点，阿片类镇痛药经常用于治疗严重的急性疼痛。 由于IBD报告了阿片类药物的使用，估计有30％的慢性疼痛患者。 那些继续使用阿片类药物的人会滥用阿片类药物，而阿片类药物滥用预示着成瘾和过量服用，因此需要更好，非添加性治疗方案。
音乐干预有效地减轻了疼痛和与疼痛有关的症状。 荟萃分析结果表明听音乐可以减轻急性和慢性疼痛。 音乐聆听还减少了疼痛以及止痛药的使用。 音乐干预措施表明了多种环境（包括手术，住院和社区环境）对疼痛的积极影响。 重要的是，由于音乐的无处不在，尤其是在线音乐，音乐干预易于访问且可扩展。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Orange、California、美国、92868
- University of California Irvine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 生活在美国
- 在上一周，在0-10的数字评分量表上，具有与IBS，Crohn's或五个或更高的五个或更高疼痛的疼痛评级有关
- 与IBS，Crohn's或结肠炎有关至少3个月，并且在前30天内至少有15天
- GAD得分（中度至重度焦虑）
排除标准：
- 过去三个月中目前正在使用或使用过处方阿片类药物
- 当前有癌症诊断
- 在我们先前的音乐研究之一中
- 有正念的正式经验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：正念的爵士乐
该小组的参与者将观看爵士欣赏和正念训练视频的介绍，包括在4周干预之前使用爵士乐对疼痛耐受性。
正念爵士乐队的参与者将被告知，听他们不满意的音乐（即爵士乐）可以增强长期疼痛的耐受性。
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正念爵士乐小组：该小组的参与者将观看爵士欣赏和正念训练视频的介绍，包括在4周干预之前使用爵士乐对疼痛耐受性。
正念爵士乐队的参与者将被告知，听他们不满意的音乐（即爵士乐）可以增强长期疼痛的耐受性。
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实验性的：雷鬼刻板印象
雷鬼刻板印象小组：该小组的参与者将被告知他在使人们更加镇定时对雷鬼的刻板印象。
他们将在4周内听雷鬼音乐。
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雷鬼刻板印象小组：该小组的参与者将被告知他在使人们更加镇定时对雷鬼的刻板印象。
他们将在4周内听雷鬼音乐。
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实验性的：传统的正念
该小组的参与者将在4周内听取传统的正念练习
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参与者将在四个星期内听取传统的正念练习
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有源比较器：疼痛心理教育
参与者每周在4周的每个星期都会听相同的播放列表。
这是他们在训练期间观看的疼痛心理教育视频的录音。
视频：https：//www.youtube.com/watch?v=Azweqxh5ena
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参与者会听取他们在4周内训练期间观看的疼痛心理教育视频的录音。
视频：https：//www.youtube.com/watch?v=Azweqxh5ena
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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痛苦，享受，一般活动量表（PEG）
大体时间：基线和4周
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疼痛强度： 测量：PEG量表将用于评估过去一周参与者所经历的疼痛感觉的大小。 |
基线和4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月20日
初级完成 (实际的)
2026年2月20日
研究完成 (实际的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月23日
首次发布 (实际的)
2025年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月24日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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