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Música de relaxamento para dor crônica

24 de agosto de 2026 atualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine

Música de relaxamento para pacientes com dor crônica de IBS, Crohn's ou Colite

A dor crônica é uma queixa comum na doença inflamatória intestinal (DII). Compondo essas preocupações, os analgésicos opióides são freqüentemente usados ​​para tratar dores agudas graves. Estima -se que 30% dos pacientes com dor crônica devido ao IBD relatam o uso de opióides. Aqueles que continuam a usar opióides podem desenvolver uso indevido de opióides, e o uso indevido de opióides pressagia o vício e a overdose, para que haja uma necessidade de opções de tratamento melhores e não viciativas.

As intervenções musicais reduzem efetivamente a dor e a sintomologia relacionada à dor. Os resultados meta-analíticos indicam ouvir música pode reduzir a dor aguda e crônica. A escuta musical também diminui o sofrimento emocional da dor, bem como o uso de medicamentos para dor. As intervenções musicais demonstraram esses efeitos positivos na dor em várias configurações, incluindo ambientes cirúrgicos, hospitalares e comunitários. É importante ressaltar que, devido à onipresença da música - especialmente música online disponível gratuitamente - as intervenções musicais são facilmente acessíveis e altamente escaláveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • University of California Irvine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 ou mais
  • Morando nos EUA
  • Tenha uma classificação de dor relacionada a IBS, Crohn ou colite de cinco ou mais em dor média em uma escala de classificação numérica de 0 a 10 na semana anterior
  • Tiveram dor relacionada à IBS, Crohn's ou colite por pelo menos 3 meses e por pelo menos 15 dias nos 30 dias anteriores
  • Pontuação do GAD (ansiedade moderada a grave)

Critérios de exclusão:

  • Atualmente estão usando ou usaram opióides prescritos nos últimos 3 meses
  • Ter um diagnóstico atual de câncer
  • Em um de nossos estudos musicais anteriores
  • Tem experiência formal com atenção plena

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Jazz consciente
Os participantes deste grupo assistirão a uma introdução ao vídeo de apreciação e treinamento da atenção ao jazz, incluindo o uso do jazz para tolerância à dor antes da intervenção de 4 semanas. Os participantes do Mindful Jazz Group serão informados de que ouvir música com as quais não se sente confortável (ou seja, jazz) pode melhorar a tolerância à dor a longo prazo.
Mindful Jazz Group: os participantes deste grupo assistirão a uma introdução ao vídeo de apreciação e treinamento da atenção ao jazz, incluindo o uso do jazz para tolerância à dor antes da intervenção de 4 semanas. Os participantes do Mindful Jazz Group serão informados de que ouvir música com as quais não se sente confortável (ou seja, jazz) pode melhorar a tolerância à dor a longo prazo.
Experimental: Estereótipos de reggae
Grupo de estereótipo de reggae: os participantes deste grupo serão informados sobre o estereótipo de reggae para tornar as pessoas mais calmas. Eles ouvirão música reggae ao longo das 4 semanas.
Grupo de estereótipo de reggae: os participantes deste grupo serão informados sobre o estereótipo de reggae para tornar as pessoas mais calmas. Eles ouvirão música reggae ao longo das 4 semanas.
Experimental: Mindfulidade tradicional
Os participantes deste grupo ouvirão uma prática tradicional da atenção plena ao longo das 4 semanas
Os participantes ouvirão uma prática tradicional da atenção plena ao longo das 4 semanas
Comparador Ativo: Psicoeducação da dor
Os participantes ouvem a mesma lista de reprodução a cada semana das 4 semanas. É uma gravação de áudio do vídeo de psicoeducação da dor que eles assistem durante o treinamento. Vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=azweqxh5ena
Os participantes ouvem uma gravação de áudio do vídeo de psicoeducação da dor que assiste durante o treinamento ao longo das 4 semanas. Vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=azweqxh5ena

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor, prazer, escala de atividade geral (PEG)
Prazo: Linha de base e 4 semanas

Intensidade da dor:

Medida: A escala PEG será usada para avaliar a magnitude das sensações de dor experimentadas pelos participantes na semana passada.

Linha de base e 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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