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Musica rilassante per dolore cronico

29 gennaio 2026 aggiornato da: Sean D Young, University of California, Irvine

Musica di rilassamento per pazienti con dolore cronico da IBS, Crohn's o colite

Il dolore cronico è una lamentela comune nella malattia infiammatoria intestinale (IBD). Composta da queste preoccupazioni, gli analgesici oppioidi sono spesso usati per trattare un forte dolore acuto. Si stima che il 30% dei pazienti con dolore cronico a causa dell'IBD segnala l'uso di oppiacei. Coloro che continuano a utilizzare gli oppioidi possono sviluppare un uso improprio degli oppiacei e l'uso improprio degli oppiacei presenterà la dipendenza e il sovradosaggio, quindi è necessario opzioni di trattamento non dipendenti da migliori.

Gli interventi musicali riducono efficacemente il dolore e la sintomologia legata al dolore. I risultati meta-analitici indicano che l'ascolto della musica può ridurre il dolore acuto e cronico. L'ascolto musicale riduce anche l'angoscia emotiva dal dolore e l'uso di farmaci antidolorifici. Gli interventi musicali hanno dimostrato questi effetti positivi sul dolore in una serie di contesti, tra cui ambienti chirurgici, ricoverati e comunitari. È importante sottolineare che, a causa dell'ubiquità della musica, in particolare della musica online liberamente disponibile, gli interventi musicali sono facilmente accessibili e altamente scalabili.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • University of California Irvine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 o più
  • Vivere negli Stati Uniti
  • Avere una valutazione del dolore correlata a IBS, Crohn o colite di cinque o più nel dolore medio su una scala di valutazione numerica 0-10 nella settimana precedente
  • Hanno avuto dolore relativo a IBS, Crohn o colite per almeno 3 mesi e per almeno 15 giorni nei precedenti 30 giorni
  • Punteggio GAD (ansia da moderata a grave)

Criteri di esclusione:

  • Stanno attualmente utilizzando o hanno utilizzato oppioidi da prescrizione negli ultimi 3 mesi
  • Avere una diagnosi di cancro attuale
  • In uno dei nostri precedenti studi musicali
  • Avere esperienza formale con la consapevolezza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Jazz consapevole
I partecipanti a questo gruppo vedranno un'introduzione al video di apprezzamento e consapevolezza del jazz, incluso l'uso del jazz per la tolleranza al dolore prima dell'intervento di 4 settimane. I partecipanti al Mindful Jazz Group saranno informati che ascoltare la musica con cui non si sentono a proprio agio (cioè il jazz) può migliorare la tolleranza al dolore a lungo termine.
Comportamentale: Jazz consapevole
Mindful Jazz Group: i partecipanti a questo gruppo vedranno un'introduzione al video di apprezzamento del jazz e di formazione della consapevolezza, incluso l'uso del jazz per la tolleranza al dolore prima dell'intervento di 4 settimane. I partecipanti al Mindful Jazz Group saranno informati che ascoltare la musica con cui non si sentono a proprio agio (cioè il jazz) può migliorare la tolleranza al dolore a lungo termine.
Sperimentale: Stereotipi reggae
REGGAE STEREOTYPE GROUP: Ai partecipanti a questo gruppo verrà raccontato dello stereotipo di reggae nel rendere le persone più calme. Ascolteranno la musica reggae per le 4 settimane.
Comportamentale: Stereotipi reggae
REGGAE STEREOTYPE GROUP: Ai partecipanti a questo gruppo verrà raccontato dello stereotipo di reggae nel rendere le persone più calme. Ascolteranno la musica reggae per le 4 settimane.
Sperimentale: Mindfulness tradizionale
I partecipanti a questo gruppo ascolteranno una tradizionale pratica di consapevolezza nelle 4 settimane
Comportamentale: Mindfulness tradizionale
I partecipanti ascolteranno una tradizionale pratica di consapevolezza per 4 settimane
Comparatore attivo: Psicoeducazione del dolore
I partecipanti ascoltano la stessa playlist ogni settimana delle 4 settimane. È una registrazione audio del video di psicoeducazione del dolore che guardano durante l'allenamento. Video: https://www.youtube.com/watch?v=AZWEQXH5ena
Comportamentale: Psicoeducazione del dolore
I partecipanti ascoltano una registrazione audio del video di psicoeducazione del dolore che guardano durante l'allenamento per le 4 settimane. Video: https://www.youtube.com/watch?v=AZWEQXH5ena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain, divertimento, scala di attività generali (PEG)
Lasso di tempo: Basale e 4 settimane

Intensità del dolore:

Misura: la scala PEG verrà utilizzata per valutare l'entità delle sensazioni del dolore sperimentate dai partecipanti nella scorsa settimana.
Basale e 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5116

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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