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高嗜中性粒细胞与淋巴细胞比例和血液透析患者

2025年7月16日 更新者:Bassem Ayman Mohamed、Sohag University

血液透析患者的嗜中性粒细胞与淋巴细胞比率和血小板与淋巴细胞比与生存率差有关

探索中性粒细胞与淋巴细胞比(NLR)和血小板与淋巴细胞比(PLR)在预测血液透析(HD)患者死亡率中的作用。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • سوهاج
      • Sohag、سوهاج、埃及
        • Hemodialysis Unit
        • 接触:
        • 接触:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • 电话号码:01007100970

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

常规血液透析患者

描述

纳入标准:

  • 所有患有终末期肾脏疾病(ESRD)的男性和男性的年龄≥18岁的病例,他们的血液透析至少三个月,并根据NLR和PLR的中位数分为4组。

排除标准:

  • •年龄<18岁的患者。

    • 患有自身免疫性疾病的患者。
    • 患有肝肝硬化的患者。
    • 免疫缺陷的患者。
    • 恶性患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:6个月
The primary outcome measures in the study "High Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio and Platelet-to-Lymphocyte Ratio Are Associated with Poor Survival in Patients with Hemodialysis" is :- All-cause mortality, encompassing death from any cause These is the endpoint used to evaluate the prognostic significance of NLR and PLR in hemodialysis patients.
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月15日

初级完成 (估计的)

2026年2月15日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月16日

首次发布 (实际的)

2025年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月16日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med--25-6-10MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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