Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkea neutrofiilien ja lymfosyyttisuhde ja potilaat, joilla on hemodialyysi

keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Suuri neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhde liittyy huonoon eloonjäämiseen potilailla, joilla on hemodialyysi

Neutrofiilien ja lymfosyyttisuhteen (NLR) ja verihiutaleiden ja lymfosyyttisuhteen (PLR) roolin tutkimiseksi kuolleisuuden ennustamisessa hemodialyysi (HD) -potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egypti
        • Hemodialysis Unit
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Puhelinnumero: 01007100970

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat säännöllisestä hemodialyysistä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki tapaukset, joissa ikä on ≥ 18 vuotta sekä sukupuolista naisista että uroksista, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD), jotka ovat olleet hemodialyysissä vähintään kolme kuukautta ja jaettuna 4 ryhmään NLR: n ja PLR: n mediaanin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • • <18 -vuotiaat potilaat.

    • Potilas, jolla on autoimmuunisairaus.
    • Potilas, jolla on maksakirroosi.
    • Potilaat, joilla on immuunikato.
    • Potilaat, joilla on pahanlaatuisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ensisijaiset lopputuloksen mittaukset tutkimuksessa "korkea neutrofiilien ja lymfosyyttisuhteen ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhde liittyy hemodialyysipotilaiden huonoon eloonjäämiseen" on:-All-syyt kuolleisuus, joka sisältää kuoleman kaikista syistä, nämä ovat NLR: n ja PLR: n päätepisteiden arviointia.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med--25-6-10MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa