Korkea neutrofiilien ja lymfosyyttisuhde ja potilaat, joilla on hemodialyysi
keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University
Suuri neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhde liittyy huonoon eloonjäämiseen potilailla, joilla on hemodialyysi
Neutrofiilien ja lymfosyyttisuhteen (NLR) ja verihiutaleiden ja lymfosyyttisuhteen (PLR) roolin tutkimiseksi kuolleisuuden ennustamisessa hemodialyysi (HD) -potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
سوهاج
-
Sohag, سوهاج, Egypti
- Hemodialysis Unit
-
Ottaa yhteyttä:
- ali taha, professor of internal medicine
- Puhelinnumero: 01005871047
- Sähköposti: alitaha23222@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- marwa zanaty, lecture of internal medicine
- Puhelinnumero: 01007100970
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat säännöllisestä hemodialyysistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki tapaukset, joissa ikä on ≥ 18 vuotta sekä sukupuolista naisista että uroksista, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD), jotka ovat olleet hemodialyysissä vähintään kolme kuukautta ja jaettuna 4 ryhmään NLR: n ja PLR: n mediaanin mukaan
Poissulkemiskriteerit:
• <18 -vuotiaat potilaat.
- Potilas, jolla on autoimmuunisairaus.
- Potilas, jolla on maksakirroosi.
- Potilaat, joilla on immuunikato.
- Potilaat, joilla on pahanlaatuisuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijaiset lopputuloksen mittaukset tutkimuksessa "korkea neutrofiilien ja lymfosyyttisuhteen ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhde liittyy hemodialyysipotilaiden huonoon eloonjäämiseen" on:-All-syyt kuolleisuus, joka sisältää kuoleman kaikista syistä, nämä ovat NLR: n ja PLR: n päätepisteiden arviointia.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-6-10MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .