Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysoki stosunek neutrofili do limfocytów i pacjenci z hemodializą

16 lipca 2025 zaktualizowane przez: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Wysoki stosunek neutrofili do limfocytów i stosunek płytek krwi do limfocytów są związane ze złym przeżyciem u pacjentów z hemodializą

Aby zbadać rolę stosunku neutrofili do limfocytów (NLR) i stosunku płytek krwi do limfocytów (PLR) w przewidywaniu śmiertelności u pacjentów z hemodializą (HD).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egipt
        • Hemodialysis Unit
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Numer telefonu: 01007100970

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z regularną hemodializą

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszystkie przypadki w wieku ≥ 18 lat od zarówno płci, jak i mężczyźni, o końcowej chorobie nerek (ESRD), które były na hemodializy przez co najmniej trzy miesiące i podzielone na 4 grupy zgodnie z medianą NLR i PLR

Kryteria wykluczenia:

  • • Pacjenci w wieku <18 lat.

    • Pacjent z chorobą autoimmunologiczną.
    • Pacjent z marskością wątroby.
    • Pacjenci z niedoborem odporności.
    • Pacjenci z nowotworami złośliwymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pierwotnymi pomiarami wyników w badaniu „Wysoki stosunek neutrofili do limfocytów i stosunek płytek krwi do limfocytów są związane ze złym przeżyciem u pacjentów z hemodializą”, jest:-Śmiertelność z całej przyczyny, obejmująca śmierć z jakiejkolwiek przyczyny jest one punktem końcowym stosowanym do oceny istotności prognostycznej NLR i PLR u pacjentów z hemodializy.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj