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Alta proporção de neutrófilos / linfócitos e pacientes com hemodiálise

16 de julho de 2025 atualizado por: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Alta razão neutrófilos-linfócitos e proporção de plaquetas / linfócitos estão associadas a baixa sobrevida em pacientes com hemodiálise

Para explorar o papel da razão neutrófilos-linfócitos (NLR) e razão plaquetária-linfócito (PLR) na previsão de mortalidade em pacientes com hemodiálise (HD).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egito
        • Hemodialysis Unit
        • Contato:
        • Contato:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Número de telefone: 01007100970

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes em hemodiálise regular

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os casos com idade ≥ 18 anos de ambos os sexos femininos e masculinos, com doença renal em estágio terminal (DRT), que estão na hemodiálise há pelo menos três meses e divididos em 4 grupos de acordo com a mediana de NLR e PLR

Critérios de exclusão:

  • • Pacientes com idade <18 anos.

    • Paciente com doença auto -imune.
    • Paciente com cirrose hepática.
    • Pacientes com imunodeficiência.
    • Pacientes com malignidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 6 meses
O desfecho primário medidas no estudo "alta razão neutrófilos-linfócitos e razão plaquetária / linfócito estão associadas a baixa sobrevida em pacientes com hemodiálise" é:-mortalidade por todas as causas, abrangendo a morte por qualquer causa, que é usada para avaliar a significância prognóstica de NLR.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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