Høyt nøytrofil-til-lymfocyttforhold og pasienter med hemodialyse
16. juli 2025 oppdatert av: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University
Høyt nøytrofil-til-lymfocyttforhold og blodplate-til-lymfocyttforhold er assosiert med dårlig overlevelse hos pasienter med hemodialyse
For å utforske rollen som neutrofil-til-lymfocyttforhold (NLR) og blodplate-til-lymfocyttforhold (PLR) for å forutsi dødelighet hos hemodialyse (HD) pasienter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
سوهاج
-
Sohag, سوهاج, Egypt
- Hemodialysis Unit
-
Ta kontakt med:
- ali taha, professor of internal medicine
- Telefonnummer: 01005871047
- E-post: alitaha23222@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- marwa zanaty, lecture of internal medicine
- Telefonnummer: 01007100970
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter på vanlig hemodialyse
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle tilfeller med alder ≥ 18 år fra både kjønn kvinnelige og mann
Eksklusjonskriterier:
• Pasienter i alderen <18 år.
- Pasient med autoimmun sykdom.
- Pasient med levercirrhose.
- Pasienter med immunsvikt.
- Pasienter med malignitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 6 måneder
|
Det primære utfallsmålene i studien "høyt nøytrofil-til-lymfocyttforhold og blodplate-til-lymfocyttforhold er assosiert med dårlig overlevelse hos pasienter med hemodialyse" er:-Dødelighet av all årsak, som omfatter død fra enhver årsak disse er endepunktet som brukes til å evaluere den prognostiske betydningen av nlr og plr i PLR i plr i hemodisk.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juli 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med--25-6-10MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .