Hoge neutrofiel-lymfocytenverhouding en patiënten met hemodialyse
16 juli 2025 bijgewerkt door: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University
Hoge neutrofiel-lymfocytenverhouding en bloedplaatjes-lymfocytenverhouding worden geassocieerd met een slechte overleving bij patiënten met hemodialyse
Om de rol van neutrofiel-lymfocytenverhouding (NLR) en bloedplaatjes-lymfocytenverhouding (PLR) (PLR) bij het voorspellen van mortaliteit bij patiënten met hemodialyse (HD) te onderzoeken bij de voorspelling van mortaliteit (HD) -patiënten (HD).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
سوهاج
-
Sohag, سوهاج, Egypte
- Hemodialysis Unit
-
Contact:
- ali taha, professor of internal medicine
- Telefoonnummer: 01005871047
- E-mail: alitaha23222@gmail.com
-
Contact:
- marwa zanaty, lecture of internal medicine
- Telefoonnummer: 01007100970
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met regelmatige hemodialyse
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gevallen met leeftijd ≥ 18 jaar van zowel geslachten die vrouwen en mannen, met een eindstadium nierziekte (ESRD), die al minstens drie maanden op hemodialyse zijn en verdeeld tot 4 groepen volgens de mediaan van NLR en PLR
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten in de leeftijd van <18 jaar oud.
- Patiënt met auto -immuunziekte.
- Patiënt met levercirrose.
- Patiënten met immunodeficiëntie.
- Patiënten met maligniteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
The primary outcome measures in the study "High Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio and Platelet-to-Lymphocyte Ratio Are Associated with Poor Survival in Patients with Hemodialysis" is :- All-cause mortality, encompassing death from any cause These is the endpoint used to evaluate the prognostic significance of NLR and PLR in hemodialysis patients.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--25-6-10MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .