Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoge neutrofiel-lymfocytenverhouding en patiënten met hemodialyse

16 juli 2025 bijgewerkt door: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Hoge neutrofiel-lymfocytenverhouding en bloedplaatjes-lymfocytenverhouding worden geassocieerd met een slechte overleving bij patiënten met hemodialyse

Om de rol van neutrofiel-lymfocytenverhouding (NLR) en bloedplaatjes-lymfocytenverhouding (PLR) (PLR) bij het voorspellen van mortaliteit bij patiënten met hemodialyse (HD) te onderzoeken bij de voorspelling van mortaliteit (HD) -patiënten (HD).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egypte
        • Hemodialysis Unit
        • Contact:
        • Contact:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Telefoonnummer: 01007100970

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met regelmatige hemodialyse

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle gevallen met leeftijd ≥ 18 jaar van zowel geslachten die vrouwen en mannen, met een eindstadium nierziekte (ESRD), die al minstens drie maanden op hemodialyse zijn en verdeeld tot 4 groepen volgens de mediaan van NLR en PLR

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten in de leeftijd van <18 jaar oud.

    • Patiënt met auto -immuunziekte.
    • Patiënt met levercirrose.
    • Patiënten met immunodeficiëntie.
    • Patiënten met maligniteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden
The primary outcome measures in the study "High Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio and Platelet-to-Lymphocyte Ratio Are Associated with Poor Survival in Patients with Hemodialysis" is :- All-cause mortality, encompassing death from any cause These is the endpoint used to evaluate the prognostic significance of NLR and PLR in hemodialysis patients.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren