Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокое соотношение нейтрофилов к лимфоцитам и пациенты с гемодиализом

16 июля 2025 г. обновлено: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Высокое соотношение нейтрофилов к лимфоцитам и соотношение тромбоцитов к лимфоцитам связано с плохой выживаемостью у пациентов с гемодиализом

Чтобы изучить роль соотношения нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и соотношения тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) в прогнозировании смертности у пациентов с гемодиализом (HD).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Египет
        • Hemodialysis Unit
        • Контакт:
          • ali taha, professor of internal medicine
          • Номер телефона: 01005871047
          • Электронная почта: alitaha23222@gmail.com
        • Контакт:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Номер телефона: 01007100970

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с регулярным гемодиализом

Описание

Критерии включения:

  • Все случаи с возрастом ≥ 18 лет от как пола, так и мужчины, с конечной стадией почечной болезни (ТПН), которые были на гемодиализе не менее трех месяцев и разделены на 4 группы в соответствии с медианой NLR и PLR

Критерии исключения:

  • • Пациенты в возрасте до 18 лет.

    • Пациент с аутоиммунным заболеванием.
    • Пациент с циррозом печени.
    • Пациенты с иммунодефицитом.
    • Пациенты со злокачественностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 6 месяцев
Первичные показатели исхода в исследовании «высокое соотношение соотношения нейтрофилов к лимфоцитам и соотношение тромбоцитов к лимфоцитам связано с плохим выживанием у пациентов с гемодиализом»:--смертность от всех причин, охватывающая смерть от любой причины, которую это является конечной точкой, используемой для оценки прогнозической значимости NLR и PLR у пациентов с гемодиалией.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med--25-6-10MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться