Rapport élevé des neutrophiles / lymphocytes et des patients atteints d'hémodialyse
16 juillet 2025 mis à jour par: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University
Un rapport élevé des neutrophiles / lymphocytes et un rapport plaquettaire / lymphocyte sont associés à une mauvaise survie chez les patients atteints d'hémodialyse
Explorer le rôle du rapport neutrophile / lymphocyte (NLR) et rapport plaquettaire / lymphocyte (PLR) pour prédire la mortalité chez les patients hémodialysés (HD).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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سوهاج
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Sohag, سوهاج, Egypte
- Hemodialysis Unit
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Contact:
- ali taha, professor of internal medicine
- Numéro de téléphone: 01005871047
- E-mail: alitaha23222@gmail.com
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Contact:
- marwa zanaty, lecture of internal medicine
- Numéro de téléphone: 01007100970
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients sous hémodialyse régulière
La description
Critères d'inclusion:
- Tous les cas atteints d'âge ≥ 18 ans des sexes femelles et masculins, ayant une maladie rénale terminale (ESRD), qui est sous hémodialyse depuis au moins trois mois et divisée en 4 groupes selon la médiane de NLR et PLR
Critères d'exclusion:
• Patients âgés de moins de 18 ans.
- Patient atteint de maladie auto-immune.
- Patient atteint de cirrhose du foie.
- Patients atteints d'immunodéficience.
- Patients atteints de malignité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité
Délai: 6 mois
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Les principales mesures des résultats dans l'étude "un rapport neutrophile élevé / lymphocyte et un rapport plaquettaire / lymphocyte sont associés à une mauvaise survie chez les patients atteints d'hémodialyse" est: - la mortalité toutes causes, englobant la mort de toute cause, celles-ci sont le point final utilisé pour évaluer la signification pronostique du NLR et du PLR dans les patients hémodiaïques.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2025
Première publication (Réel)
17 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med--25-6-10MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
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