Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj neutrofil-til-lymfocytforhold og patienter med hæmodialyse

16. juli 2025 opdateret af: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Høj neutrofil-til-lymfocytforhold og blodplade-til-lymfocytforhold er forbundet med dårlig overlevelse hos patienter med hæmodialyse

At undersøge rollen som neutrofil-til-lymfocytforhold (NLR) og blodplade-til-lymfocytforhold (PLR) i at forudsige dødelighed hos patienter med hæmodialyse (HD).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egypten
        • Hemodialysis Unit
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Telefonnummer: 01007100970

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på regelmæssig hæmodialyse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle tilfælde med alder ≥ 18 år fra både kønns kvindelige og mandlige, efter at nystadie nyresygdom (ESRD), der har været på hæmodialyse i mindst tre måneder og delt til 4 grupper i henhold til medianen af NLR og PLR

Ekskluderingskriterier:

  • • Patienter i alderen <18 år.

    • Patient med autoimmun sygdom.
    • Patient med levercirrhose.
    • Patienter med immundefekt.
    • Patienter med malignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder
De primære resultatmål i undersøgelsen "høje neutrofil-til-lymfocytforhold og blodplade-til-lymfocytforhold er forbundet med dårlig overlevelse hos patienter med hæmodialyse" er:-dødelighed af al årsag, der omfatter død af enhver årsag, disse er det endepunkt, der bruges til at evaluere den prognostiske betydning af NLR og PLR-inhemodialy.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmodialysepatient

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner